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[交流] RNA的测量方法

求教：
我这里遇见一点问题，是关于RNA的定量分析的，我查了一些文献说可以用紫外分光光度计，但是均未指明其参照试剂是什么，这里求教一下有谁用过该方法的，请给予指导.................十分感谢Sample TextSample TextSample Text

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1楼2006-10-18 17:41:27

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wangp249

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 146.8
帖子: 69
在线: 12小时
虫号: 56536
注册: 2005-01-09
性别: GG
专业: 心脑血管药物药理

引用回帖:

Originally posted by windfall_0304 at 2006-10-18 06:39 PM:
RNA的紫外定量测定方法与蛋白质,核酸等的紫外测定方法大致相同.找到合适的显色剂与RNA相作用，然后以据吸光度的不同建立工作曲线，也就是通常所说的标准曲线法。这样的文献比较多。楼主可以找几篇看看。好像不需要 ...

分光光度计测mRNA只能测其OD值
哪里能测含量？？？

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6楼2007-03-06 23:14:04

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ftfget1

应助: (幼儿园)
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虫号: 165829

非灌水,刚才楼主把这个帖子发到论坛事务版了

[ Last edited by ftfget1 on 2006-10-18 at 17:54 ]

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2楼2006-10-18 17:47:09

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ajian1982

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 2076.3
散金: 106
红花: 1
帖子: 164
在线: 282.8小时
虫号: 284801
注册: 2006-10-14
性别: GG
专业: 矿床学

★ ★
killl(金币+2):感谢参与应助，欢迎多来求助板块帮助别人。

详细见芝加哥大学研制出在活细胞中测量RNA合成的方法
Cluzel和他的同事通过使用一种叫做荧光相干光谱学（FCS）技术监控了RNA合成和开启、关闭活细胞中基因的DNA启动子片段。
　　首先，他们使用一种能与MS2蛋白结合的RNA分子。这种MS2蛋白还能结合一种绿色荧光蛋白。在没有RNA时，MS2与荧光蛋白快速结合；当与RNA结合时，这种融合蛋白移动的速度就变得很缓慢。根据运动速度的差异，研究人员能够推断出RNA在一定体积和一个单独活细胞中的浓度。

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