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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 黄酮类化合物的HPLC分析
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yangqingfe

金虫 (初入文坛)

[求助] 黄酮类化合物的HPLC分析

花生衣中提取的黄酮类化合物，经液液萃取后（没过柱子，怕柱子会吸附一些物质）在高效液相上分离时，几个峰根本分不开，等度或者梯度都不行，流动相为甲醇－0.2％乙酸水，且出峰时间太快，3分钟左右，敬请各位帮忙分析一下
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1楼 2011-06-23 14:01:29
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留级生2005

铁杆木虫 (著名写手)
★
novus(金币+1): 谢谢交流！ 2011-12-14 20:42:19
1.考虑柱子情况是否正常，柱温、基线情况。
2.提取时溶剂极性较大，分离纯化时对流动相极性需要试试，可以选择极性从小向大变化的几组实验，也可以考虑梯度洗脱。
3.可以先做做薄板摸摸基本条件，只从提取物极性角度分析对于液相很有帮助。
祝好运！！
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9楼2011-12-14 20:28:07
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峥岩

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
novus(金币+1): 谢谢交流，欢迎常来药学版！ 2011-06-23 16:09:15
你的样品提取的方法没有说明，很可能问题出在哪里，流动相的问题不太大
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幸福是我们对生活的一种态度
2楼2011-06-23 16:01:54
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半支烟5591

银虫 (正式写手)

专家

【答案】应助回帖

★
yangqingfe(金币+1): 谢谢，正考虑这个问题，但是我的东西本来极性就很大，加大了时间会不会更短？ 2011-06-23 17:41:00
xiaoxiao270(金币+1): 多谢应助 2011-12-14 17:37:43
用反相C18的话，把流动相极性加大，提高水的比例，出柱时间就长了
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3楼2011-06-23 16:46:48
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yangqingfe

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 峥岩 at 2011-06-23 16:01:54:
你的样品提取的方法没有说明，很可能问题出在哪里，流动相的问题不太大

对不住你了，不知道按了什么不知道怎么发金币了。
样品用微波辅助提取，溶剂为甲醇，样品没有过柱子，就是液液萃取纯化了一下，要的甲醇和乙酸乙酯部分，我想这应该能行的通，也许东西太多极性太相近了
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4楼2011-06-23 18:13:00
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