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yangqingfe

金虫 (初入文坛)

[求助] 黄酮类化合物的HPLC分析

花生衣中提取的黄酮类化合物,经液液萃取后(没过柱子,怕柱子会吸附一些物质)在高效液相上分离时,几个峰根本分不开,等度或者梯度都不行,流动相为甲醇-0.2%乙酸水,且出峰时间太快,3分钟左右,敬请各位帮忙分析一下
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留级生2005

铁杆木虫 (著名写手)


novus(金币+1): 谢谢交流! 2011-12-14 20:42:19
1.考虑柱子情况是否正常,柱温、基线情况。
2.提取时溶剂极性较大,分离纯化时对流动相极性需要试试,可以选择极性从小向大变化的几组实验,也可以考虑梯度洗脱。
3.可以先做做薄板摸摸基本条件,只从提取物极性角度分析对于液相很有帮助。
祝好运!!
9楼2011-12-14 20:28:07
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查看全部 9 个回答

峥岩

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


novus(金币+1): 谢谢交流,欢迎常来药学版! 2011-06-23 16:09:15
你的样品提取的方法没有说明,很可能问题出在哪里,流动相的问题不太大
幸福是我们对生活的一种态度
2楼2011-06-23 16:01:54
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半支烟5591

银虫 (正式写手)

专家


【答案】应助回帖


yangqingfe(金币+1): 谢谢,正考虑这个问题,但是我的东西本来极性就很大,加大了时间会不会更短? 2011-06-23 17:41:00
xiaoxiao270(金币+1): 多谢应助 2011-12-14 17:37:43
用反相C18的话,把流动相极性加大,提高水的比例,出柱时间就长了
3楼2011-06-23 16:46:48
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yangqingfe

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 峥岩 at 2011-06-23 16:01:54:
你的样品提取的方法没有说明,很可能问题出在哪里,流动相的问题不太大

对不住你了,不知道按了什么不知道怎么发金币了。
样品用微波辅助提取,溶剂为甲醇,样品没有过柱子,就是液液萃取纯化了一下,要的甲醇和乙酸乙酯部分,我想这应该能行的通,也许东西太多极性太相近了
4楼2011-06-23 18:13:00
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