应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 医学 » 基础 » 黄酮类化合物的HPLC分析
52/1返回列表
查看: 2197  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yangqingfe

金虫 (初入文坛)

[求助] 黄酮类化合物的HPLC分析

花生衣中提取的黄酮类化合物，经液液萃取后（没过柱子，怕柱子会吸附一些物质）在高效液相上分离时，几个峰根本分不开，等度或者梯度都不行，流动相为甲醇－0.2％乙酸水，且出峰时间太快，3分钟左右，敬请各位帮忙分析一下
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2011-06-23 13:55:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangqingfe

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 惠宇 at 2011-07-03 19:00:52:
我用乙酸乙酯或氯仿溶样，之后可以直接进入高效液相进行分析吗？
一定得用甲醇溶解，然后才能进行高效液相分析吗？

乙酸乙酯或者氯仿都属于油相，它跟流动相是不相溶的，应该不能进液相啊
赞一下 回复此楼
15楼2011-07-05 09:17:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

若絮

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

yangqingfe(金币+1): 谢谢，今天把水的比例增大，好一点 2011-06-24 14:19:23
条件具体说说。
换柱子，流动相，试试。
赞一下 回复此楼
2楼2011-06-23 23:40:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jsedc

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

换磷酸缓冲盐流动相可以分开的，黄酮类极性大才会出峰快，建议一开始将有机相比例调小
赞一下 回复此楼
3楼2011-06-24 10:27:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shihui2006

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我看了一下你前面一个贴子。应该是你的提取过后直接上柱子分析了。建议先旋蒸后，用水或者水+少量有机溶剂溶解后上反相色谱柱。或者用正相色谱模式进行分析
赞一下 回复此楼
秋~落英
4楼2011-06-24 13:08:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭