| 查看: 2907 | 回复: 3 | |||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
DNA纯度检验
|
|||
|
我提的土壤DNA，最后A260/A280,A260/A230检验 第一个A260/A280知道是看 核算和蛋白污染的，在1.7-1.9为好 第二个是看腐殖酸类污染的 ，不知道怎么样的结果为好，是越大越好么，为什么。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 |
» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有218人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【求助/交流】提取的DNA纯度不好
已经有10人回复
- 【求助】如何用核磁检验离子液体纯度
已经有5人回复
- 保健食品功能学评价程序与检验方法规范
已经有5人回复
- 【专题】PCR实验技术指南
已经有535人回复
sunmoods(金币+3): NICE 2011-06-22 18:34:57
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2011-06-22 09:08:17
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+6, EPI+1): 解释得很全面了 2011-06-22 09:18:38
sunmoods(金币+3): NICE 2011-06-22 18:35:09
sunmoods(金币+4): 2011-06-30 13:14:15
西瓜(金币+6, EPI+1): 解释得很全面了 2011-06-22 09:18:38
sunmoods(金币+3): NICE 2011-06-22 18:35:09
sunmoods(金币+4): 2011-06-30 13:14:15
|
1. A260nm 是核酸最高吸收峰的吸收波长，最佳测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围，稀释或浓缩样品，使之在此范围内；如果吸光度小于0.05，检查是否存在操作因素（如移液不准确，样品内有悬浮物等）影响。DNA样品的A260 吸光度值是否>0.1。（请注意，这个值跟仪器无关，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因为样品中的杂质和颗粒这些不纯物的干扰通常会对光有一定吸收，其值<0.1）； 朗伯－比尔定律： 2. A280nm 是蛋白和酚类物质最高吸收峰的吸收波长，比值可进行核酸样品纯度评估：纯DNA的A260/A280比值为1.8，纯RNA为2.0。如果比值低，表示受到蛋白（芳香族）或酚类物质的污染，需要纯化样品。比值=1.5相当于50％蛋白质/DNA溶液 3. A230nm 是碳水化合物最高吸收峰的吸收波长，比值可进行核酸样品纯度评估：纯DNA和 RNA的A260/A230比值为2.5。若比值小于2.0标明样品被碳水化合物（糖类）、盐类或有机溶剂污染，需要纯化样品。A230产生负值主要是由于在很低DNA 浓度的溶液中的一些其他成分的干扰所导致的。在下一个测定中，需要降低样品的稀释度，A230的负值会被校正。 |
2楼2011-06-22 08:47:02
yabing0324
金虫 (职业作家)
- 应助: 40 (小学生)
- 金币: 2056.1
- 散金: 3040
- 红花: 55
- 帖子: 3569
- 在线: 330.8小时
- 虫号: 454772
- 注册: 2007-11-10
- 性别: MM
- 专业: 植物病理学
4楼2011-07-04 11:15:04
