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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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tangxi99

新虫 (初入文坛)

[求助] 有关双歧杆菌促生长作用方面的求助

我做的是某种物质对双歧杆菌的促生长作用,用的生长培养基是脱脂乳,发现加入我的东西以后,测了第0,6,12,24h的pH值和计数,发现在第6和12h,加有我的东西的脱脂乳中双歧杆菌数明显比空白多,多大概一个数量级,而到了24h处,加有我的东西的脱脂乳去却不如空白的菌数多,另外,加有我东西的脱脂乳同时间点相比空白的pH要低,差不多第6h就凝乳了。所以会不会是pH值太低,不利于双歧杆菌的生长了,那这样的话这东西还有促生长效果么?还有我看好多文献都是直接培养24h后计数,我的到了24h反而还不如空白呢,怎么办啊?能以第6h或12h之前的时间点来评价其作用么?一般评价其促生长作用是用哪个时间点,或是哪个期啊?望各位大侠不吝赐教、、、
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ellenbole

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


小损样儿(金币+1): 鼓励专家顾问应助,记得常来食品版块解惑呀…… 2011-06-19 22:58:45
tangxi99(金币+1): 说得很好,可是俺真的是穷人 2011-06-20 15:06:04
tangxi99(金币+1): 2011-06-26 10:55:58
单就脱脂乳凝乳时间而言,加入你自己物质的比空白高了许多,生产效率提高很大,减少发酵时间对科研和企业来说当然是好事,其他数据也说明双歧杆菌在此条件下的生长速度很快,由于产酸到一定程度双歧杆菌生长受抑制或已处于衰亡期,所以菌数没有正处于对数期或稳定期的空白高。个人认为你可以通过添加不同量的此种物质做生长曲线、底物消耗、产酸、凝乳、生产效率等指标的相关曲线,并做空白,从而更好的说明此物质的促生作用。
2楼2011-06-19 22:08:02
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tangxi99

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by ellenbole at 2011-06-19 22:08:02:
单就脱脂乳凝乳时间而言,加入你自己物质的比空白高了许多,生产效率提高很大,减少发酵时间对科研和企业来说当然是好事,其他数据也说明双歧杆菌在此条件下的生长速度很快,由于产酸到一定程度双歧杆菌生长受抑制 ...

是这样的,这类物质我需要测20几个样品,均做其促生长效果,然后比较选出最优的物质,所以我目前是通过测其中一个物质的浓度梯度(分别做的是5,10,20mg/ml)对双歧的影响,测的点是0,6,12,24h,加入20mg/ml的在第9h凝乳,随着浓度越大,同时间点的pH越低,10mg/ml的在第6,12h处相比空白均有数量级变化,然而5mg/ml的在第6h处有显著差异,所以我认为10mg/ml是具有促生长效果的,而20mg/ml的那个凝乳时间太快了,第9h就凝乳了,并且到了24h后,相比别的浓度(包括空白)低了一个数量级,所以我觉得还是10mg/ml的比较好说明问题,还有两个问题就是,一、我这个东西还有20多个样,由于我每个是做4个平行的,所以,量比较大,我想选一个比较合适的培养时间,只在这一个时间下测pH值以及滚管,不知道根据我这个情况,选哪个时间点比较好。二、我这加进去的是一种蛋白的酶解液,所以理论上是有可能充当氮源的,所以想加入一种无效氮源,即加入后改物质只能充当氮源,而无促生长效果的,这种东西一般是加哪种蛋白啊?牛血清白蛋白?
永远不要放弃自己
3楼2011-06-20 15:23:28
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fhang0427

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

tangxi99(金币+1): 2011-06-21 10:04:03
可以就其生长动力学方程及其参数进行比较,多测几个点
平板计数的误差有时候也会很大的
4楼2011-06-20 15:55:10
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