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lashawshank

金虫 (正式写手)

[求助] CV曲线总是不闭合或者是交叉是怎么回事

测了好多次了,都是这个问题
在低电位区扫过,情况好一些
可是我的反应需要的电位要更低,怎么解决这个问题?请大家帮忙
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lhtpp

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

lashawshank(金币+2): 2011-06-19 17:46:27
不闭合主要是残余电流引起的,另外就是双电层充电引起。出现交叉是因为你的体系里有催化活性物质(也可能是具有催化作用的杂质)引发逆向催化电流。
一花一世界,一草一天堂,一叶一如来,一砂一极乐,一方一净土,一笑一尘缘,一念一清静。大悲无泪,大悟莫言,大笑有声!
3楼2011-06-19 16:47:59
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普通回帖

dlyan

木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

是否电位窗口没选好
2楼2011-06-19 16:31:55
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lashawshank

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by lhtpp at 2011-06-19 16:47:59:
不闭合主要是残余电流引起的,另外就是双电层充电引起。出现交叉是因为你的体系里有催化活性物质(也可能是具有催化作用的杂质)引发逆向催化电流。

有什么具体解决办法吗?我电化学新人,对于这些专业知识还不甚了解
4楼2011-06-19 16:57:14
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qwerasdf2783

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

可能与充放电有关,使用半导体电极尤其明显。
5楼2011-06-19 17:06:17
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战国时代

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

lashawshank(金币+1): 请问软件设置方面会是什么问题 2011-06-19 17:46:12
楼主 可以检查是不是电极问题,或者是制样的缝隙腐蚀问题。还有你的测试软件中的设置是否匹配,呵呵,goodluck 。。。。。。。。。。。。。
6楼2011-06-19 17:40:00
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lhtpp

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by lashawshank at 2011-06-18 20:57:14:
有什么具体解决办法吗?我电化学新人,对于这些专业知识还不甚了解

首先电极要处理好,比如玻碳电极或铂、金等电极要进行预处理活化后才能使用;其次,你的电解液成份是否复杂,有没有可能存在电活性杂质;最后,你的电位窗口选择合理不?有没有溶液除氧?总之,你给的东西不具体,只能大致给你这些建议。
一花一世界,一草一天堂,一叶一如来,一砂一极乐,一方一净土,一笑一尘缘,一念一清静。大悲无泪,大悟莫言,大笑有声!
7楼2011-06-19 19:52:00
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lashawshank

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by lhtpp at 2011-06-19 19:52:00:
首先电极要处理好,比如玻碳电极或铂、金等电极要进行预处理活化后才能使用;其次,你的电解液成份是否复杂,有没有可能存在电活性杂质;最后,你的电位窗口选择合理不?有没有溶液除氧?总之,你给的东西不具 ...

我的电极是气体扩散电极,催化层、集流体和扩散层一并压制成型
电解液是0.5M的KHCO3,配置后也用滤膜滤过了
要做的反应是电催化二氧化碳
预先对工作电极室,也就是阴极室进行了除氧和饱和二氧化碳的处理
这个反应发生的电位在负一点几伏,所以我设置的电位窗口是-1~-2,不知道合理否
麻烦了,希望能帮忙解决以下,非常感谢
8楼2011-06-20 09:46:36
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tingting945

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

lashawshank(金币+1): 可是一般不都是低扫速对测试效果会比较好吗 2011-06-20 16:03:06
可以试试提高扫速 我有时在低扫速时会出现交叉 高扫速就没有了 原因么 不会解释
精致 简 生活
9楼2011-06-20 13:12:24
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markgreen3

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 战国时代 at 2011-06-19 17:40:00:
楼主 可以检查是不是电极问题,或者是制样的缝隙腐蚀问题。还有你的测试软件中的设置是否匹配,呵呵,goodluck 。。。。。。。。。。。。。

想请教一个问题,类似铁氰化钾这样的电化学探针溶液,要加入一定支持电解质才能在扫CV的时候出现氧化还原峰,那么这个氧化还原峰的归属是什么呢?是铁氰化钾还是支持电解质呢?我一直不是很明白加入支持电解质的目的。。。
谢谢~~~
10楼2011-06-20 14:24:34
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