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pumpkin236

铁虫 (小有名气)

[求助] SIRNA

各位前辈
我最近开始做基因沉默,沉默的是NIH3T3细胞系的sep15基因,但是用RT-PCR检验发现沉默效率为0,不知道是怎么回事,所以请大家帮我看一下
1 siRNA序列的选择
我参考的是一篇文献,下面
The following Stealth RNA interference (RNAi) duplexes (Invitrogen, Carlsbad, CA) were used: Sep15, UCCUGAGCGAGAAGUUGGAACGCAU;
文献给的是sep15的RNA单链,是不就是给的miRNA序列,(看到一个帖子介绍了miRNA和siRNA的区别,说miRNA是单链,siRNA是双链)?

我直接按碱基配对原则,配对成了双链的RNA。当做siRNA。让公司合成
但是现在沉默效率为0.不知道是本身siRNA序列合成错误还是其他原因
2 使用的转染试剂是lipo2000
步骤如下
①① 以合适的密度接种细胞至6孔培养板中,在转染的前一直用10%新生小牛血清而无双抗的DMEM高糖培养液进行培养。当细胞培养到80%融合时,换用无血清无双抗的DMEM高糖培养液培养并进行转染;
②② 对于需要转染的每孔细胞,用250μl的DMEM无血清培养基来稀释5μl的siRNA引物(含siRNA引物的量为100pmol);
③③ 用250μl的DMEM无血清无双抗培养基来稀释5μl的Lipofectamine2000;
④④ 一旦Lipofectamine2000被DMEM稀释,5分钟内将稀释的siRNA引物(步骤2)和稀释的lipofectamine2000(步骤3)混合均匀,在在室温下孵育20min促使siRNA引物与lipofectamine2000混合物的形成;
⑤⑤ 孵育完成后,直接往每孔中加入siRNA引物与lipofectamine2000混合物500μl,补足无血清培无双抗培养基至2000μl,并轻轻摇晃培养板使其混匀;
⑥⑥ 转染24h后,可检测目的蛋白质的表达或加药进行后续试验。

实验中发现的问题
1转染前细胞状态较好,但是转染后6h去观察,发现有部分细胞死亡,而且背景有很多小黑点,24h观察,有很多成团的漂浮物。死细胞不像,如果是染菌了,但是我操作已经很小心,实验也重复了三次,三次都是到转染后才出发好多漂浮物。

2用RT-PCR检验,沉默效率为0,郁闷死了。大家检验转染效率是用wb,还是PCR

3大家都用的什么转染试剂

4 不知道是不是我的siRNA序列选择错误。siRNA可以用miRNA按照碱基配对方法合成不


在线等答案

谢谢了
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pumpkin236

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by rb at 2011-06-17 13:39:06:
如果不是染菌,你可以换液试试。虽然我的实验2000毒性没有那么大,但是脂质体本身还是有有一定的毒性,会造成细胞的死亡的。你可以在转染后4-6小时进行换液,你再看看结果如何?

我试过6h后换液,但是第二天去观察时发现,还有好多漂浮的团状物。。是不是就是染菌。。。
9楼2011-06-17 15:04:07
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zhuqiushi

至尊木虫 (正式写手)

Juventus

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 热心 2011-06-16 21:59:56
pumpkin236(金币+2): 2011-06-23 16:19:07
pumpkin236(金币+1): 2011-06-26 20:22:17
给楼主一个做RNA干扰的公司(武汉晶赛)的网址吧,上面有一些做RNA干扰的原理方法:http://www.genesil.com/knowledge.asp?kid=29
另外,我们以前做RNA干扰的时候都是至少设计两条siRNA;再另外,你们做RT-PCR的时候有没有先做一个时间梯度的摸索,其他还木有想到(好久木有做了)
日子就是问题叠着问题,要挺胸抬头去面对
2楼2011-06-15 07:22:11
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
lstt09nk(金币+5): 你会的还挺多的么 2011-06-16 22:00:16
pumpkin236(金币+1): 2011-06-26 20:22:25
pumpkin236(金币+1): 2011-06-26 20:22:26
siRNA不好做,对于新手可以选择更好控制的shRNA,shRNA是双链DNA构建载体,比较好操作

干扰序列一般要选3段,不建议自己设计,成功率低,你可以到NCBI 的探针库去找,或者查文献找现成的

lipo2000的毒性众所周知,漂细胞也在所难免
ps lipo的假货很多,最好原装

至于检测,RT-PCR需要做荧光定量才行,WB也可以,不过时间点一定要控制好,早了不干扰,晚了干扰过了又回复了,毕竟他不能整合
3楼2011-06-15 08:25:36
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rb

木虫 (著名写手)

小笨虫虫

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-06-16 22:00:48
pumpkin236(金币+1): 2011-06-17 13:13:47
pumpkin236(金币+1): 2011-06-26 20:22:32
细胞死亡太多,可能和转染试剂以及细胞状态有关,你应该会做一个阴性的FAM标记的转染对照,看一下在这个过程中转染效率以及siRNA是否稳定,另最好做一个beta-actin siRNA的阳性对照。如果是rt-PCR检测的最好是24-48小时抽提,如果做wb,可以48-72小时抽提。
很久不玩了,只有这些建议。
寝室楼的大爷、大妈都是哲学家,他们每天都在思考人类最根本的三个问题:你是谁?你从哪儿来?要去哪儿?
4楼2011-06-15 10:21:08
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