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中国物品编码中心上海分中心指出商品条码在医药企业大有用武之地
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中国包装报讯 在9月开展的“质量月”活动培训讲座上，中国物品编码中心上海分中心有关专家指出，医药行业采用条码技术的迫切性，已在国际社会充分体现。美国FDA规定，从今年4月26日开始，药品供应商发往医院的所有药品都必须使用条码标签。在我国，随着“齐二药”等事件的发生，全社会对医药质量空前关注，对药品物流管理、药品召回管理提出了越来越高的要求。因此，也就迫切需要在医药生产与物流环节采用全球统一的标识、自动识别的商品条码技术。 据了解，早在2004年2月,FDA就制定政策，要求药品制造商在药品上使用条码标签，很多药品很快就开始使用条码，里面含有美国药品编码，这个编码是唯一可以用来鉴别药品真伪的编码。FDA规定的出台是为了保护生命安全和减少医疗事故。医疗事故中最普遍的一种就是错误用药。FDA预计，条码系统在医院普遍应用后，医疗事故可以减少一半左右。 据有关专家介绍，医药商品条码是医药产品流通过程中全球统一的医药产品代码系统与条码符号表示的总称，是中国物品编码中心按照国际统一规则推行的，与国际物品标识系统相统一的、全球通用的标准化医药产品流通标识系统。医药商品条码包括零售医药商品条码、非零售医药商品条码以及医药物流单元的商品条码。 专家称，生产过程的管理是医药企业管理的核心，医药企业产品质量取决于生产过程的管理与控制。医药产品质量事关人民身体健康与生命安全，因此也是医药企业的生命。提高自动化水平，减少人工操作的差错，规范生产过程的记录，是医药企业提高生产过程质量管理水平的重要内容。条码作为一种操作方便、出错率低、成本低廉的自动识别技术，在医药企业大有用武之地。 医药企业总体上技术力量与资金实力比较雄厚，人员素质高，人力成本也高。GMP认证对医药企业生产记录、质量记录都有着严格的要求。同时，部分医药企业已经采用了ERP系统进行生产、人事、仓储的计算机管理。但是，由于很多环节信息录入与采集的自动化程度低，特别是信息录入还大量采用键盘录入，严重制约着ERP系统的运行效率。 因此，医药企业内容管理的现状向条码技术的应用提出了迫切的要求，同时也为条码技术的应用提供了较好的基础。专家指出，没有条码的生产过程由于领料手工记录或键盘录入，所以速度慢、出错率高；生产过程出现的各种现象需要手工记录，工作量大，操作人员容易疲劳，经常漏记或记录不规范，无法及时记录异常现象；工人工号要手工记录，容易漏记，导致出现质量问题时无法追究责任人；无法及时反映生产状况。而采用条码技术后，生产任务单号、原料种类、产品数量、工人工号都编成相应的一组编码，并形成相应的条码符号，实现自动识别，从而减少了差错，记录完整，并及时反映生产状况。为此，医药企业必须提高对使用条码技术重要性的认识。 |
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