| 查看: 1361 | 回复: 8 | ||
polaris2010新虫 (初入文坛)
|
[求助]
脱色效果评价
|
| 请问各位大侠，正在进行脱色研究，溶液全波长扫描没有最大吸收峰，溶液呈现枣红色，脱色率和透光度（或者说澄清度)，应该怎么评价，怎么决定选取多少波长？ |
回复此楼» 猜你喜欢
欢迎调剂滁州学院生物与医药专硕
已经有1人回复
-
086003调剂求助
已经有22人回复
-
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有215人回复
-
生物与医药调剂名额多，专业范围宽食品生物相关的07，08，09，10都可调
已经有15人回复
-
淮北师范大学生物医药还有11个调剂名额和资源环境还有10调剂名额，欢迎大家赶紧调剂！
已经有0人回复
-
食物营养学 电子版
已经有0人回复
-
电子科技大学（深圳）高等研究院陈明豪课题组招收推免硕士研究生
已经有19人回复
-
金铜纳米合成
已经有0人回复
-
求助1977版中国药典，非常感谢！！！
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 硝基物铁粉还原的热过滤时，活性炭的脱色问题？
已经有15人回复
- 请问那种脱色剂效果比较好？
已经有33人回复
- 活性炭在什么条件下脱色效果比较好？
已经有6人回复
- 【交流】酶分离纯化中的脱色问题
已经有11人回复
- 【求助】如何用活性炭脱色
已经有21人回复
- 【求助】关于用活性炭和活性白土对沙棘油脱色失败的问题
已经有7人回复
- 【求助】急~~~~~~请问各位，研究植物多糖提取时一定要进行多糖脱色吗？
已经有25人回复
sweety
主管区长 (知名作家)
南麻扛把子
- 食品EPI: 18
- 应助: 146 (高中生)
- 贵宾: 41.035
- 金币: 80983.7
- 散金: 5225
- 红花: 49
- 沙发: 216
- 帖子: 6774
- 在线: 1216.5小时
- 虫号: 1205875
- 注册: 2011-02-18
- 专业: 食品加工技术
- 管辖: 专业学科区
2楼2011-06-05 20:35:59
yguang
木虫 (职业作家)
- 应助: 24 (小学生)
- 金币: 12850.8
- 红花: 14
- 帖子: 4683
- 在线: 618.4小时
- 虫号: 696608
- 注册: 2009-02-05
- 专业: 微生物遗传育种学
3楼2011-06-05 20:57:59
4楼2011-06-07 10:06:17
yguang
木虫 (职业作家)
- 应助: 24 (小学生)
- 金币: 12850.8
- 红花: 14
- 帖子: 4683
- 在线: 618.4小时
- 虫号: 696608
- 注册: 2009-02-05
- 专业: 微生物遗传育种学
5楼2011-06-07 10:59:46
【答案】应助回帖
polaris2010(金币+1): 2011-06-08 09:17:23
|
各位大虾，急救啊~~~我在做微生物诱变，一直是没有诱变出来，现在从头一步一步分析原因。 首先发现我的测定生物量的方法与文献不同，文献资料测丙酸杆菌的生物量方法是取1ml经培养的发酵液，用9ml的0.1mol/L的HCl稀释10倍，用722型分光光度计在波长为600nm处测定吸光度；我自己测生物量是直接从平板中挑取一环到无菌生理盐水中，制备成原液，然后再依次稀释不同的倍数来测定，空白为无菌生理盐水。这两者有何区别？ 其次，在制备诱变用的菌悬液时，我采用的是无菌生理盐水，而很多文献资料上是使用tris-HCl缓冲液，这样子会不会影响诱变效果？ 最后，我使用的是2次紫外诱变，2次诱变之间的间隔是光修复，是不是说只要光修复时间大于第一次诱变的时间就可以了？？？？还是说要大于一个具体的时间？？？ 那这个能不能指教一下  ~~~ |
6楼2011-06-07 11:22:56
polaris2010
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 366.8
- 散金: 13
- 帖子: 23
- 在线: 26.2小时
- 虫号: 1132544
- 注册: 2010-10-26
- 专业: 食品科学基础
7楼2011-06-07 18:43:50
ellenbole
木虫 (正式写手)
- 食品EPI: 5
- 应助: 62 (初中生)
- 贵宾: 0.02
- 金币: 3504.7
- 散金: 15
- 红花: 6
- 帖子: 606
- 在线: 144.2小时
- 虫号: 304827
- 注册: 2006-12-09
- 性别: MM
- 专业: 食品科学基础
8楼2011-06-07 20:10:13
9楼2011-06-08 17:45:51
10