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polaris2010

新虫 (初入文坛)

[求助] 脱色效果评价

请问各位大侠,正在进行脱色研究,溶液全波长扫描没有最大吸收峰,溶液呈现枣红色,脱色率和透光度(或者说澄清度),应该怎么评价,怎么决定选取多少波长?
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sweety

主管区长 (知名作家)

南麻扛把子

优秀版主

哎,这么久也没人回复,我给你顶一下吧
预测微生物和风险评估职业玩家
2楼2011-06-05 20:35:59
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yguang

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

polaris2010(金币+2): 2011-06-06 10:51:58
紫外可见都扫了吗?你的溶液含什么物质呀,结构什么样,发色基团是什么?把这些搞清楚才好确定检测方法!
3楼2011-06-05 20:57:59
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豆豆菜虫

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

polaris2010(金币+1): 2011-06-08 09:17:15
引用回帖:
Originally posted by yguang at 2011-06-05 20:57:59:
紫外可见都扫了吗?你的溶液含什么物质呀,结构什么样,发色基团是什么?把这些搞清楚才好确定检测方法!

额 请问大虾您做诱变育种么
很多事,不是我想,就能做到的。很多东西,不是我要,就能得到的。
4楼2011-06-07 10:06:17
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yguang

木虫 (职业作家)

引用回帖:
Originally posted by 豆豆菜虫 at 2011-06-07 10:06:17:
额 请问大虾您做诱变育种么

诱变育种以前做过,现在已经很少有人做了,都做基因工程了。
5楼2011-06-07 10:59:46
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豆豆菜虫

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

polaris2010(金币+1): 2011-06-08 09:17:23
引用回帖:
Originally posted by 豆豆菜虫 at 2011-06-07 10:06:17:
额 请问大虾您做诱变育种么

各位大虾,急救啊~~~我在做微生物诱变,一直是没有诱变出来,现在从头一步一步分析原因。
首先发现我的测定生物量的方法与文献不同,文献资料测丙酸杆菌的生物量方法是取1ml经培养的发酵液,用9ml的0.1mol/L的HCl稀释10倍,用722型分光光度计在波长为600nm处测定吸光度;我自己测生物量是直接从平板中挑取一环到无菌生理盐水中,制备成原液,然后再依次稀释不同的倍数来测定,空白为无菌生理盐水。这两者有何区别?
其次,在制备诱变用的菌悬液时,我采用的是无菌生理盐水,而很多文献资料上是使用tris-HCl缓冲液,这样子会不会影响诱变效果?
最后,我使用的是2次紫外诱变,2次诱变之间的间隔是光修复,是不是说只要光修复时间大于第一次诱变的时间就可以了????还是说要大于一个具体的时间???
那这个能不能指教一下~~~
很多事,不是我想,就能做到的。很多东西,不是我要,就能得到的。
6楼2011-06-07 11:22:56
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polaris2010

新虫 (初入文坛)

两位,先讨论一下我的主题吧 ~
7楼2011-06-07 18:43:50
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ellenbole

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

polaris2010(金币+5): 非常感谢~色差仪不错 2011-06-08 09:16:38
你的溶液应该是个混合体系吧,不知道你要要脱除其中的哪种色素或呈色物质?建议溶液体系先经一定处理后再针对性的进行波长扫描试,另外,色差仪也可以检测出物质色泽参数的变化。
8楼2011-06-07 20:10:13
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sylhit1986

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

polaris2010(金币+5): 非常感谢~是糖液,200-400很多杂峰,可见波长处没有峰 2011-06-08 20:32:55
你脱的是糖液吗?200nm-900nm之间都扫不出来吗?一般200-400之间就可以了的
Just do it!
9楼2011-06-08 17:45:51
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