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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 淀粉酶的吸光度
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swqowen

金虫 (职业作家)

勋章归天
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-06-01 21:49:24:
每升含有：
四水合酒石酸钾钠200克
氢氧化钠20克
无水亚硫酸钠0.5克
DNS10克
结晶酚2克
配置好后暗处静置一周才可用

配置所需要pH值含有可溶性淀粉的0.1M柠檬酸-0.2M磷酸氢二钠缓冲液，取0.45毫升与0.05 ...

好的，我先按照你的方案试做一下，
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21楼2011-06-02 08:14:47
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2100541

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
scelab(金币+4): 谢谢回复 2011-07-25 00:40:12
显色时变成紫黑色是淀粉浓度过高，反应不够，说明酶的稀释倍数太大了，应该减小稀释倍数，或者减少反应淀粉使用量。用麻烦一点的办法就是吸取部分反应液再加碘显色。慢慢来，要有耐心哦！
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22楼2011-07-24 23:54:42
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
不知道楼主做得怎样了，DNS法很好做的，应该做得很好了。楼主的问题明显是淀粉残留得太多。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
23楼2011-07-25 00:32:13
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swqowen

金虫 (职业作家)

勋章归天
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-07-25 00:32:13:
不知道楼主做得怎样了，DNS法很好做的，应该做得很好了。楼主的问题明显是淀粉残留得太多。

谢谢诸位学长学姐关心，小弟我已经做出来来了，上面的方案经过大量摸索，已经做出来了！
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24楼2011-07-25 09:00:19
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
这就对了，一个半月的时间足够了。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
25楼2011-07-25 16:59:02
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臧韫霞
★ ★ ★
scelab(金币+3): 高手哦~ 2011-10-10 18:25:09
scelab:编辑内容 2011-10-10 18:25
。。。

[ Last edited by scelab on 2011-10-10 at 18:25 ]
26楼2011-10-10 14:02:50
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leiyinwill

银虫 (小有名气)
我们用的是DNS法在540nm处测吸光值   不知道你说的没有办法测试因为没有办法调0还是因为调零以后样品组没有办法测  如果是后者的话 个人认为可能是因为空白对照组的本底糖含量太高
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好好做实验！
27楼2012-05-11 22:34:44
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秋风夜雨

铁杆木虫 (小有名气)
酶的浓度太低了，淀粉不能不水解，加碘液就会显深蓝色！
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28楼2012-05-12 19:15:44
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lrxpiao

新虫 (小有名气)
楼主能不能把你使用的国标方法给我发过来一份呀？
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29楼2012-10-08 10:51:47
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敏贤豆豆

新虫 (小有名气)
引用回帖:
497467楼: Originally posted by swqowen at 2011-05-30 13:25:31
按照国标法做测试淀粉酶的活性，可是每次到最后的反应液加入稀释成的碘液和盐酸失活时里立马颜色变成黑紫色，吸光度根本没发测试！开始以为是酶的浓度太高（稀释100倍（后来稀释10000倍还是那样，谁做过这方面的，请 ...

我也在做这个实验，请问你最后怎么解决这个问题的？有什么方法可以测淀粉酶活？我也要测中温a-淀粉酶的酶活，求解啊！！
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30楼2012-10-16 11:05:35
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