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popcosen

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 请各位高手帮帮我

我先将水层和正丁醇层上MCI分粗分段,分成了5个大段,都跑了正相板和反相板,都是一条线,没有成点性,请各位高手帮帮我,我该怎么分呀?
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caizhengjun

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-06-17 19:16:57
我也建议粗分时用硅胶柱,看不到点没关系,可能是色素的原因(硅胶能除去部分),也可能确实样品成分太多,粗分吗!先过柱,多过几次,尽量不要停柱!
既然选择走上科研道路,就要学会坚强!
10楼2011-06-05 08:14:47
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jiangchunyong

荣誉版主 (文坛精英)

【答案】应助回帖


qinhy(金币+1): 多谢应助~ 2011-05-29 18:09:02
没有点 那就不能过正相硅胶柱  这样的情况很简单 那就过反相硅胶柱或者凝胶柱就ok了 直到可以找到点为止再过正相柱
2楼2011-05-28 09:25:20
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


popcosen(金币+1): 上了硅胶之后肯能会死吸附很多,不过还是谢谢你! 2011-05-29 12:42:07
qinhy(金币+1): 多谢应助~ 2011-05-29 18:09:16
我倒认为可以过硅胶粗砍,因为你的样品只过了MCI,硅胶还是能除很多色素和很好砍段效果,硅胶之后可以凝胶再除色素,凝胶能和MCI相结合除去不同的色素,再下面就是ODS砍段了,如果极性不大的话ODS之后就直接刮板上液相了,极性大的话就选好的样品直接上液相
分离、分离
3楼2011-05-28 10:09:08
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


karl2100(金币+1): 谢谢发言! 2011-05-30 19:08:10
不要太在意死吸附,我们实验室做了好几个中药粉针的题,极性非常大,(估计和你的水层差不多)开始也以为不能上硅胶柱(上硅胶基本能损失一半),一直用聚酰胺、大孔树脂、凝胶、ODS反复来,但是基本上一个硕士浪费一年也分不到几个化合物,最后他们毕业前还是用了硅胶减压柱粗砍,还是分到了一些,顺利毕业了。永远不要指望你能分到你课题里所有的化合物,能分几个是几个,(至少正丁醇层上硅胶没问题,我刚跑了减压柱,效果很好)
分离、分离
4楼2011-05-29 12:49:53
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