[交流] 请教graphene的表面修饰问题

» 猜你喜欢

稀土发光分析｜核壳结构｜寿命拟合已经有13人回复
稀土发光分析｜核壳结构｜寿命拟合已经有6人回复
金属材料论文润色/翻译怎么收费? 已经有250人回复
稀土发光分析｜核壳结构｜寿命拟合已经有0人回复
稀土发光分析｜核壳结构｜寿命拟合已经有0人回复
26 届青岛大学纺织化学与染整工程硕士（液体纳米分散染料方向）求申博建议已经有4人回复
26 届青岛大学纺织化学与染整工程（液体纳米分散染料）求浙理工纺织 / 材料博导名额已经有1人回复
敢问Acta Pharmaceutica Sinica B with Editor 三周了，能是什么情况？已经有0人回复
求助 CeO2 Fe3O4 Cu2S CoFe2O4 标准卡 Jade 导出的数据已经有0人回复
招生--河北大学26年秋季入学博士已经有1人回复
求助一篇MEMS散热器件文献已经有0人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

请教Improved synthesis of graphene oxide中的几个问题已经有4人回复
请教Graphene-Based Ultracapacitors中超级电容器组装和测试方法已经有0人回复
请教Ultrathin Planar Graphene Supercapacitors中电极的制备方法已经有0人回复
请教铜箔上的graphene的拉曼图已经有6人回复
请教graphene membranes和graphene sheets的区别已经有1人回复
graphene 研究的一个问题（请教前辈）已经有5人回复
graphene 请教如何画这个图？diamond 可以画吗？已经有4人回复
请教Graphene的专家虫虫们已经有3人回复
请教关于graphene计算？已经有1人回复
[请教]graphene oxide在强碱性条件下可以稳定存在么？已经有13人回复
请教氧化石墨烯（Graphene oxide）和氧化石墨（Graphite oxide）的区别已经有74人回复
请教一个graphene的问题已经有0人回复
【请教】graphene的能级问题已经有10人回复
【请教】弱问一下，graphite oxide 和graphene oxide的区别已经有4人回复
【请教】graphene和graphite oxide的BET表面积测试已经有1人回复
【请教】请教做graphene的虫友们？已经有11人回复
【请教】合成graphene对graphite的原材料有什么要求? 已经有5人回复
【请教】Graphene?? 已经有20人回复
【请教】graphene的AFM样品怎么做？已经有11人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-05-21 15:24:52

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

javas2010

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 224 (大学生)
贵宾: 0.538
金币: 6657.4
帖子: 2444
在线: 754.8小时
虫号: 1258524

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
金光闪闪2010(金币+1): hummer法 2011-05-22 19:18:23

在graphene 上接上-cooh 用经典的hummer法就可以，而接上-NH2 要用两步，先得到GS-COOH在通入氨气饱和即可。

赞一下(2人)

2楼2011-05-21 19:51:38

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 6010.3
帖子: 1169
在线: 106.3小时
虫号: 305202

引用回帖:

Originally posted by javas2010 at 2011-05-21 19:51:38:
在graphene 上接上-cooh 用经典的hummer法就可以，而接上-NH2 要用两步，先得到GS-COOH在通入氨气饱和即可。

这位老兄做graphene是不是老手啊?能否email聊聊?
我想接N,不是-NH2,而是单纯的N,可以么?

接-COOH具体怎么弄呢?能否详细介绍一下啊?

3楼2011-05-22 08:41:48

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

javas2010

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 224 (大学生)
贵宾: 0.538
金币: 6657.4
帖子: 2444
在线: 754.8小时
虫号: 1258524

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖

做graphene 的用经典的强酸氧化法得到 graphene oxide 没接触过？

要回复记得留下金币！

4楼2011-05-22 15:16:15

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 6010.3
帖子: 1169
在线: 106.3小时
虫号: 305202

引用回帖:

Originally posted by javas2010 at 2011-05-22 15:16:15:
做graphene 的用经典的强酸氧化法得到 graphene oxide 没接触过？

要回复记得留下金币！

金币啥的都是浮云,金币是为科研服务的,不然要那么多金币做什么?
你要多少金币,你说个数,ok?

你回答我的问题就可以

thanks

5楼2011-05-22 16:02:19

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

javas2010

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 224 (大学生)
贵宾: 0.538
金币: 6657.4
帖子: 2444
在线: 754.8小时
虫号: 1258524

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
hljiang(金币+15): 谢谢!我用1/4的量照做一次,如果成功再发薪水 2011-05-22 18:39:30

以下是我做过许多次的graphene oxide 的反应流程，使graphene表面能修饰上许多含氧的基团，包括-cooh,至于怎么得到C-N这个要靠自己去尝试。
In a typical synthetic process,
natural graphite powder (2.0 g) was added to cooled (0 ◦C) H2SO4 (350 ml). Then, KMnO4 (20 g) and NaNO3 (3 g) were added gradually while stirring. The mixture was then transferred to a 30◦C water bath and stirred for 20 min. Deionized water (250 ml) was slowly added and the temperature was increased to 98 ◦C. The mixture was maintained at that temperature for 30 min. The reaction was terminated by adding de-ionized water (500 ml) followed by adding H2O2 solution (40 ml, 30%). The color of the mixture changed to
brilliant yellow, indicating the oxidation of pristine graphite to GO. Then, the mixture was filtered and washed with diluted HCl to remove metal ions. Finally, the product was washed repeatedly with distilled water until the pH was seven. The sample of GO was obtained after drying. To prepare the GONS, the as-obtained GO was re-dispersed in distilled water。

6楼2011-05-22 18:00:34

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 6010.3
帖子: 1169
在线: 106.3小时
虫号: 305202

引用回帖:

Originally posted by javas2010 at 2011-05-22 18:00:34:
以下是我做过许多次的graphene oxide 的反应流程，使graphene表面能修饰上许多含氧的基团，包括-cooh,至于怎么得到C-N这个要靠自己去尝试。
In a typical synthetic process,
natural graphite powder (2.0 g) ...

非常感谢。

请问你合成的graphite oxide做过PXRD表征么？
我的PXRD显示，
1，主峰在不到10度的位置，大约9.5左右，而文献报道的都在10-10.8度之间，不知道为什么
2，我的在40－45度之间还有一个弱一些的峰，这个本来不应该有的，也不知道为什么啊

7楼2011-05-22 20:43:03

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

javas2010

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 224 (大学生)
贵宾: 0.538
金币: 6657.4
帖子: 2444
在线: 754.8小时
虫号: 1258524

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖

我分析一下可能有两个原因，主峰发生偏移可能是你的产品烘干以后不是呈纳米级别的颗粒，而是团聚在一起影响了测试效果。
在40°左右有杂质峰可能是粗产物没有按我前面说的流程完全洗净。可能每个人做出来的XRD谱图或多或少会有一些毛刺在上面，但我们保证在10°，25°附近有明显的特征峰就可以了。

8楼2011-05-22 21:08:14

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 6010.3
帖子: 1169
在线: 106.3小时
虫号: 305202

引用回帖:

Originally posted by javas2010 at 2011-05-22 21:08:14:
我分析一下可能有两个原因，主峰发生偏移可能是你的产品烘干以后不是呈纳米级别的颗粒，而是团聚在一起影响了测试效果。
在40°左右有杂质峰可能是粗产物没有按我前面说的流程完全洗净。可能每个人做出来的XRD谱 ...

谢谢，没法给你评分了，现在小木虫规矩太多。。。

我想问下你也用的就是graphite powder？听有的网友说hummers方法用flake graphite更合适一些？我实验室现在有的也就是powder没有鳞片状的graphite

9楼2011-05-22 21:18:53

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

javas2010

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 224 (大学生)
贵宾: 0.538
金币: 6657.4
帖子: 2444
在线: 754.8小时
虫号: 1258524

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖

这是肯定的，天然鳞片石墨效果好，容易机械，化学剥离，一般的药品公司都有卖，产地在青岛。

10楼2011-05-22 21:27:00

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 6010.3
帖子: 1169
在线: 106.3小时
虫号: 305202

引用回帖:

Originally posted by javas2010 at 2011-05-22 21:27:00:
这是肯定的，天然鳞片石墨效果好，容易机械，化学剥离，一般的药品公司都有卖，产地在青岛。

请问你用的是鳞片状的石墨还是粉末状的石墨?

我现在实验室只有粉末状的石墨,我就用这个做前体作出来了会影响到PXRD峰么?

sorry偶不在国内...