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酰氯与叠氮化钠反应
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jpy5866
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酰氯与叠氮化钠反应
最近在做一个羧酸转变成胺基的反应(Curtius反应)!
具体过程:将我的二酸先在SOCl2中先做成
二酰氯,酰氯没有问题。我的酰氯在氯仿里面溶得较好,在甲苯里溶得不好。所以
我就将酰氯溶在氯仿里,在加入叠氮化钠,加了点相转移催化剂,10度左右反应,可叠氮还是上不去;
后来我将叠氮化钠和相转移催化剂溶解在水里,将酰氯溶在氯仿中滴入水相中,反应,发现氯仿相里基本没有有机物了,酸水解到水相里了,叠氮还是没上去。。。。
不知道是什么原因,求高人指点。。。
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1楼
2011-05-13 17:14:50
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yac2010
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引用回帖:
1409322楼
:
Originally posted by
szc101
at 2011-06-11 09:35:26:
可以先把羧酸还原成羟基,对甲苯磺酰氯对羟基保护,在和叠氮化钠反应,三苯基磷还原就可以,可以试试这种方法。
请教大虾,您用叠氮化钠反应,和三苯基膦还原的条件是?我现在正做这个。急用!谢谢
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5楼
2012-05-05 10:58:45
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jpy5866(金币+1): 2011-06-01 22:14:36
jpy5866(金币+1): 说的废话 2011-06-11 12:44:32
楼主是苏大么,联系我吧372300949
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我将耶和华常摆在我目前,因你在我右边,我便不致动摇!
2楼
2011-05-16 12:37:54
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szc101
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jpy5866(金币+1): 2011-06-11 12:43:45
可以先把羧酸还原成羟基,对甲苯磺酰氯对羟基保护,在和叠氮化钠反应,三苯基磷还原就可以,可以试试这种方法。
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拼搏努力1
3楼
2011-06-11 09:35:26
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chizi001
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karl2100(金币+1): 谢谢参与讨论! 2011-08-16 03:41:05
叠氮化,不要用卤代烃作为溶剂,它们本身能够反应,比较危险的。换一种溶剂,加点四丁基溴化铵,然后萃取。
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4楼
2011-08-15 09:27:05
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