Ni柱分离纯化6His标签重组蛋白 - 药学 - 生物制药 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

一只小笨鸟，飞呀飞呀飞~

11楼2011-05-11 03:21:37

老实人sdu3375

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引用回帖:

Originally posted by 秋叶漫漫 at 2011-05-11 03:21:37:
呵呵，用这么好的填料，你们实验室挺强的吧？怎么没人懂蛋白纯化呀？

懂蛋白纯化的人很多，大家做的不是一个蛋白，而蛋白纯化又那么有个性，也有可能是我蛋白的事~~

12楼2011-05-12 10:17:13

chenxiang29

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哥们，我也是这个柱子，你用大概多少填料啊，对应上样量大概多少菌液量呢

smile to the world

13楼2013-07-08 08:46:36

dragon1971

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GE公司的填料的载量还是可以的，看说明书大体能估出来

14楼2015-02-28 22:21:37

待工作如初恋

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目的蛋白在PH7.4下不稳定，可以在PH7.3-8.3的范围内对缓冲液的PH调整；200mM咪睉未洗脱下目的蛋白质，可以继续提高咪睉浓度；洗杂蛋白时候目的蛋白液洗脱，洗杂缓冲液中咪睉浓度降低或者不添加；一些情况下，缓冲液中添加5%-10%的甘油，0.1%的tween,0.5M的NACl会提高蛋白质纯化的效果。

15楼2015-03-10 13:10:53