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Xushufen0916

铁虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE电泳溴酚蓝前沿线和样品带在一条线上是什么原因啊。

做SDS-PAGE电泳时，我的酶的分子量为14.4KD左右，但是每次跑完后却发现与溴酚蓝线重合啊。。。这是为神马呢。
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继续学习
1楼2011-05-06 15:37:57
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细雨润心

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 00xiaoxiao at 2013-03-12 14:14:15
楼主解决了这个问题没？我最近也在研究这个，去年十一月份跑的电泳还很好，能看到maker 14的条带，但是这学期来了就看不到，我的蛋白也是小分子，解决这个问题是关键呀！

层主解决问题没有
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生命不息，奋斗不止
15楼2015-10-27 21:52:22
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xixuezhi

金虫 (小有名气)
等我师姐结婚回来，帮你问问，她做过很多，跑得很好。
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不断的学习，不管多陌生多不安。。。。。
2楼2011-05-06 15:44:27
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Xushufen0916

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by xixuezhi at 2011-05-06 15:44:27:
等我师姐结婚回来，帮你问问，她做过很多，跑得很好。

哈哈，真是热心的虫友，感动ing
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继续学习
3楼2011-05-06 16:02:29
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励发帖应助。 2011-05-06 21:13:03
Xushufen0916(金币+5): 2011-05-07 19:04:36
你用的什么浓度的胶跑的？
浓度低了会出现这种情况，你的目标蛋白分子量14.4，建议用15%或15%以上的胶。
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4楼2011-05-06 16:46:43
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