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cuipingzh

金虫 (小有名气)

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[求助] 脂质体的制备

请教一个问题：在用薄膜分散法制备脂质体时，用水和用PBS溶液水化薄膜为什么得到的脂质体外观不一样呢？看大多数文献都是用的PBS溶液，为什么呢？

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1楼 2011-05-04 21:39:16

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anoikis

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【答案】应助回帖

cuipingzh(金币+10): 回答的很详细，谢谢！ 2011-06-22 21:52:16

引用回帖:

Originally posted by cuipingzh at 2011-06-22 12:02:49:
就是肉眼观察的啊，一个是有乳光的半透明液体；一个是乳白色的不透明的液体，完全不一样啊。你水化的时候加的什么缓冲液呢?离子浓度是多少的呢？

用PBS和用水来水化，区别很大。
离子强度会影响脂质体颗粒的表面带电情况，从而影响物理稳定性。
离子强度同样会影响脂质体双层膜的厚度以及表面张力，对粒径同样是有影响的。

加什么缓冲也取决于什么给药方式和药物的理化性质，比如pka，亲水性等等。

这么说，比较笼统，我举个例子：
比如说脂质体局部给药，
1 皮肤表面的pH值是5左右，考虑到刺激性，皮肤用的脂质体体系的pH值在4-9左右。
2 药物是离子状态还是分子状态，对于其皮肤渗透影响很大。分子态的渗透系数高，离子态的低。折合皮肤角质层的组成和结构有很大关系。但是，对于一个弱酸或者弱碱类药物，一般而言，离子态的溶解度大，分子态的溶解度小，所以，这是一个平衡，有时需要找平衡点。
3 皮肤表面带负电，那么脂质体带负电好还是带正电好，这个文献里是没有统一结论的，也就是这个本身和药物理化性质有关，应该脂质体皮肤给药机理比较复杂，还和脂质体类型和成分有关。

我只说了三点，你看脂质体体系的pH值对这三点都有很明显的影响。这是需要考察的，不是一句话能说明白的。

如果是静脉注射，不光是等渗的问题，要考虑冻干的问题，要考虑重分散的问题。因为脂质体稳定性太差，冻干粉的制备，考察因素也很多，我就不一一阐明了。

楼主你的问题太笼统，说细一点才能找到问题关键。

祝实验顺利～