| 查看: 2367 | 回复: 10 | ||||||
| 【奖励】 本帖被评价5次，作者News增加金币 3.6 个 | ||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||
[资源]
化学药物质量控制、残留溶剂、稳定性、杂质研究等分析技术
|
||||||
| 化学药物质量控制、残留溶剂、稳定性、杂质研究等分析技术 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物工艺 | 化学药物合成路线开发与工艺 | 我的爱好 | 有机合成和工艺 |
» 猜你喜欢
文献求助
已经有1人回复
-
如何高效的测量腺病毒的粒径和电位
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有67人回复
-
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向，江浙沪，有项目，可带资。
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 杂质研究与品质评价系列文章（上海药检所 谢沐风撰写）
已经有354人回复
- 头孢曲松钠的杂质研究
已经有3人回复
- 《化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则》修订稿上网征求意见
已经有3人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 药物钯残留的测定
已经有6人回复
- 化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有361人回复
- 运算放大器稳定性分析(TI合集)
已经有6人回复
- POM的化学稳定性怎么样?
已经有3人回复
- 中药学专业的研究方向：工艺研究与质量控制，哪个更好就业？更适合女生去干？
已经有18人回复
- 【转帖】化学药物稳定性研究技术指导原则
已经有54人回复
- 【讨论】仿制药的溶剂残留质量标准确定
已经有8人回复
- 【求助】<<药物溶剂残留分析>>一书
已经有13人回复
- 【其他】新药注册申请资料的质量要求及药物杂质研究（3.0M）
已经有59人回复
10楼2011-05-01 10:07:32
3楼2011-04-30 23:10:13
4楼2011-04-30 23:11:52
5楼2011-04-30 23:12:54
简单回复
fengzimu11楼
2011-05-01 10:29
五星好评 顶一下，感谢分享！