24小时热门版块排行榜

返回列表

leechy

金虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 751.3
散金: 10
红花: 1
帖子: 302
在线: 15.9小时
虫号: 1160617
注册: 2010-12-02
专业: 细胞增殖、生长与分化

[求助] 细胞培养时用PBS冲洗细胞如何降低细胞损失

RT，
在细胞培养的时候，大家都怎样用PBS冲洗细胞的操作，尽量避免细胞的损失呢？

回复此楼

» 猜你喜欢

自荐读博已经有9人回复
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球已经有8人回复
自然科学基金委宣布启动申请书“瘦身提质”行动已经有4人回复
求个博导看看已经有18人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

1楼 2011-04-29 08:47:59

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

schmyly

木虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 4441
散金: 33
帖子: 166
在线: 75.2小时
虫号: 267165
注册: 2006-07-22
专业: 基因组学

【答案】应助回帖

leechy(金币+3): 谢谢 2011-04-29 08:59:06

有些细胞如293T贴壁不牢，加液时很容易将细胞冲下来。一般是将吸管的头贴着盘臂，缓慢加入液体，不要直接冲着细胞吹，这样效果会好很多。

赞一下

回复此楼

2楼2011-04-29 08:57:52

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)

大洪

BioEPI: 25
应助: 63 (初中生)
贵宾: 1.07
金币: 11622.1
散金: 796
红花: 30
沙发: 1
帖子: 5128
在线: 317小时
虫号: 1095066
注册: 2010-09-10
性别: GG
专业: 生殖生物学
管辖: 动植物

【答案】应助回帖

leechy(金币+4): 谢谢 2011-04-29 10:54:24

是的
这个是分很多种的
要是贴壁好的细胞，可以顺着壁稍微快点加，让PBS顺畅的流经所有细胞后晃动培养瓶后吸走PBS
但是对于贴壁比较弱的细胞就得顺着壁慢点加，然后慢慢的晃动培养瓶，轻轻倾斜培养瓶，保持吸管在液面表面慢慢的吸走PBS
对于悬浮细胞，直接用PBS重悬，后离心，要想细胞损失少的话，就得稍微提高一点点的离心力

赞一下

回复此楼

青春的岁月，我们身不由己，只因这胸中燃烧的梦想！