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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞培养时用PBS冲洗细胞如何降低细胞损失
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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leechy

金虫 (正式写手)

[求助] 细胞培养时用PBS冲洗细胞如何降低细胞损失

RT，
在细胞培养的时候，大家都怎样用PBS冲洗细胞的操作，尽量避免细胞的损失呢？
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1楼 2011-04-29 08:47:59
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schmyly

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

leechy(金币+3): 谢谢 2011-04-29 08:59:06
有些细胞如293T贴壁不牢，加液时很容易将细胞冲下来。一般是将吸管的头贴着盘臂，缓慢加入液体，不要直接冲着细胞吹，这样效果会好很多。
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2楼2011-04-29 08:57:52
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jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)

大洪

【答案】应助回帖

leechy(金币+4): 谢谢 2011-04-29 10:54:24
是的
这个是分很多种的
要是贴壁好的细胞，可以顺着壁稍微快点加，让PBS顺畅的流经所有细胞后晃动培养瓶后吸走PBS
但是对于贴壁比较弱的细胞就得顺着壁慢点加，然后慢慢的晃动培养瓶，轻轻倾斜培养瓶，保持吸管在液面表面慢慢的吸走PBS
对于悬浮细胞，直接用PBS重悬，后离心，要想细胞损失少的话，就得稍微提高一点点的离心力
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青春的岁月，我们身不由己，只因这胸中燃烧的梦想！
3楼2011-04-29 09:28:05
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tonyprague1967

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

leechy(金币+3): thanks 2011-05-01 11:00:21
我觉得，除了轻加，轻洗以外，你还可以将洗涤完的PBS液留下拉，跟消化下的细胞，一起离心，这样可以尽量减少细胞的损失。我们做凋亡，上清细胞是一点也不能弃的，所以可以借鉴下……
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淡定……
4楼2011-04-30 09:37:32
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