| 查看: 3987 | 回复: 18 | |||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
waiwaidou_1983铜虫 (小有名气)
|
[求助]
Elisa 包被
|
||
|
蛋白标准样品等点电是5 用9.6的碳酸盐缓冲液包被，检测样品每次都显色，就是标准样品不显色 将蛋白标准样品 做点杂也没问题，推测应该是包被有问题，但是不知道怎么解决 标准样品 最高浓度的每个孔包被了3.5 ug 然后2倍的逐渐稀释 7次 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 分子实验常见问题 |
» 猜你喜欢
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
-
溴的反应液脱色
已经有7人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有11人回复
-
推荐一本书
已经有12人回复
-
基金申报
已经有4人回复
-
计算机、0854电子信息（085401-058412）调剂
已经有4人回复
-
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
-
常年博士招收(双一流，工科)
已经有4人回复
-
参与限项
已经有5人回复
-
有没有人能给点建议
已经有5人回复
jhu132llh
荣誉版主 (知名作家)
大洪
- BioEPI: 25
- 应助: 63 (初中生)
- 贵宾: 1.07
- 金币: 11622.1
- 散金: 796
- 红花: 30
- 沙发: 1
- 帖子: 5128
- 在线: 317小时
- 虫号: 1095066
- 注册: 2010-09-10
- 性别: GG
- 专业: 生殖生物学
- 管辖: 动植物
9楼2011-05-03 08:36:05
jhu132llh
荣誉版主 (知名作家)
大洪
- BioEPI: 25
- 应助: 63 (初中生)
- 贵宾: 1.07
- 金币: 11622.1
- 散金: 796
- 红花: 30
- 沙发: 1
- 帖子: 5128
- 在线: 317小时
- 虫号: 1095066
- 注册: 2010-09-10
- 性别: GG
- 专业: 生殖生物学
- 管辖: 动植物
【答案】应助回帖
★ ★
reasonspare(金币+2, EPI+1): 谢谢分享 2011-04-26 11:14:36
reasonspare(金币+2, EPI+1): 谢谢分享 2011-04-26 11:14:36
|
蛋白标准样品等点电是5 用9.6的碳酸盐缓冲液包被 等点电是5 9.6的碳酸盐缓冲液的9.6只是PH值 根据等电点的定义：由于蛋白质表面离子化侧链的存在，蛋白质带净电荷。由于这些侧链都是可以滴定的（titratable），对于每个蛋白都存在一个pH使它的表面净电荷为零即等电点。 所以你的蛋白标准品用碳酸盐缓冲液包被包被时整个体系的PH是不再是9.6的 应该比9.6小了很多了 蛋白和聚苯乙烯板子结合的详细过程目前上不是很明了，目前认为是通过静电吸附在板子上的，而聚苯乙烯板子一般在出厂前也要经过强电厂处理以提高吸附能力！肯定和蛋白的带电情况有关，包被缓冲液并不一定都是PH9.6 的CB，不同的蛋白选用不同的包被缓冲液可以得最佳的包被效果，从上面可以看出和蛋白的带电情况有明显的相关性！ 为什么缓冲液的PH要大于包被蛋白的PI，原因有两点： 一是因为蛋白质与酶标板的结合主要是靠疏水作用的物理吸附。而缓冲液的PH略大于包被蛋白的PI，有利于蛋白质疏水键的适当暴露。 二是因为酶标板聚苯乙烯表面暴露的主要是C－H键，而缓冲液的PH略大于包被蛋白的PI，可以使蛋白质带上负电荷，有利于蛋白质与酶标板的牢固结合，提高包被效率。所以我们常用的包被液体多位PH9.6的碳酸氢钠缓冲液，当然对PI低的蛋白质也有使用PH7.4的包被液的情况。 总之，一句话，不是所有蛋白样品做ELISA的时候用9.6的碳酸盐缓冲液包被都会有好的结果的，这个时候就需要摸索更好的抗原包被液 |
2楼2011-04-26 09:53:04
waiwaidou_1983
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 31.3
- 散金: 703
- 红花: 3
- 帖子: 275
- 在线: 43.8小时
- 虫号: 475342
- 注册: 2007-12-07
- 性别: MM
- 专业: 植物生理与生化
3楼2011-04-26 14:28:39
liuyuhan8061
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 474.5
- 红花: 1
- 帖子: 102
- 在线: 35.5小时
- 虫号: 761097
- 注册: 2009-05-01
- 专业: 生物信息学
4楼2011-04-27 12:48:14