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waiwaidou_1983铜虫 (小有名气)
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Elisa 包被
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蛋白标准样品等点电是5 用9.6的碳酸盐缓冲液包被，检测样品每次都显色，就是标准样品不显色 将蛋白标准样品 做点杂也没问题，推测应该是包被有问题，但是不知道怎么解决 标准样品 最高浓度的每个孔包被了3.5 ug 然后2倍的逐渐稀释 7次 |
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jhu132llh
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19楼2011-05-10 20:59:40
jhu132llh
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reasonspare(金币+2, EPI+1): 谢谢分享 2011-04-26 11:14:36
reasonspare(金币+2, EPI+1): 谢谢分享 2011-04-26 11:14:36
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蛋白标准样品等点电是5 用9.6的碳酸盐缓冲液包被 等点电是5 9.6的碳酸盐缓冲液的9.6只是PH值 根据等电点的定义：由于蛋白质表面离子化侧链的存在，蛋白质带净电荷。由于这些侧链都是可以滴定的（titratable），对于每个蛋白都存在一个pH使它的表面净电荷为零即等电点。 所以你的蛋白标准品用碳酸盐缓冲液包被包被时整个体系的PH是不再是9.6的 应该比9.6小了很多了 蛋白和聚苯乙烯板子结合的详细过程目前上不是很明了，目前认为是通过静电吸附在板子上的，而聚苯乙烯板子一般在出厂前也要经过强电厂处理以提高吸附能力！肯定和蛋白的带电情况有关，包被缓冲液并不一定都是PH9.6 的CB，不同的蛋白选用不同的包被缓冲液可以得最佳的包被效果，从上面可以看出和蛋白的带电情况有明显的相关性！ 为什么缓冲液的PH要大于包被蛋白的PI，原因有两点： 一是因为蛋白质与酶标板的结合主要是靠疏水作用的物理吸附。而缓冲液的PH略大于包被蛋白的PI，有利于蛋白质疏水键的适当暴露。 二是因为酶标板聚苯乙烯表面暴露的主要是C－H键，而缓冲液的PH略大于包被蛋白的PI，可以使蛋白质带上负电荷，有利于蛋白质与酶标板的牢固结合，提高包被效率。所以我们常用的包被液体多位PH9.6的碳酸氢钠缓冲液，当然对PI低的蛋白质也有使用PH7.4的包被液的情况。 总之，一句话，不是所有蛋白样品做ELISA的时候用9.6的碳酸盐缓冲液包被都会有好的结果的，这个时候就需要摸索更好的抗原包被液 |
2楼2011-04-26 09:53:04
waiwaidou_1983
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