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实验中的不解……
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liuzhaoxia
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实验中的不解……
称取1g材料于研砵中,加5ml 1%的醋酸研碎,摇动5min,混匀,5000xg离心10min,沉淀再用1%醋酸洗三次,然后分别加5ml丙酮浸洗三次,5000Xg离心10min,70℃下烘至恒重。
请问,离心后的沉淀用醋酸,丙酮去冲洗这一步怎么理解,如果只是简单的浸洗就只能处理到沉淀的表面,效果不明显,不能将实验材料脱色。是不是将溶液加进去,混匀,再离心取沉淀?因为如果脱色不明显的话,影响到后面的吸光值测定。
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2011-04-25 17:11:11
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liuzhaoxia(金币+1): 2011-04-26 08:12:17
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Originally posted by
liuzhaoxia
at 2011-04-25 17:11:11:
称取1g材料于研砵中,加5ml 1%的醋酸研碎,摇动5min,混匀,5000xg离心10min,沉淀再用1%醋酸洗三次,然后分别加5ml丙酮浸洗三次,5000Xg离心10min,70℃下烘至恒重。
请问,离心后的沉淀用醋酸,丙酮去冲洗这 ...
什么实验材料?醋酸貌似起到了组织破坏的作用,丙酮应该是提取液。你告诉我实验材料,我好具体分析一下哈。
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2011-04-25 22:18:50
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liuzhaoxia(金币+1): 2011-04-26 08:12:09
我想用醋酸洗是要除去些碱性沉淀物质,让它变成盐溶于水,过滤掉。最后用丙酮洗,是出沉淀里的水和色素等可溶于丙酮的物质,最后得到的是丙酮粉,即粗蛋白质粉。做蛋白的分离纯化时可以用到的
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2011-04-25 23:26:19
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Originally posted by
springmyqing
at 2011-04-25 23:26:19:
我想用醋酸洗是要除去些碱性沉淀物质,让它变成盐溶于水,过滤掉。最后用丙酮洗,是出沉淀里的水和色素等可溶于丙酮的物质,最后得到的是丙酮粉,即粗蛋白质粉。做蛋白的分离纯化时可以用到的
原理是这样……我的意思是说方法中的冲洗,是直接将溶液加到离心管中晃一下吗?不需要再将沉淀混匀离心吗?
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2011-04-26 08:15:05
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liuzhaoxia
at 2011-04-25 15:44:53:
这个,不能完全按照文献上的做呀
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2011-04-26 08:46:22
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应该是将醋酸加入到沉淀以后混匀,然后离心
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2011-04-26 12:41:46
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2011-04-26 23:11:35
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anyluk
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2011-04-25 17:13
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liuzhaoxia
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2011-04-25 20:44
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anyluk
at 2011-04-25 17:13:44:
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