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475502411

铜虫 (著名写手)

[求助] 求,原核表达相关问题?

各位大侠:
  我的目的基因和表达载体pet-41a不知道为什么连接不上?
  我已验证不是感受态,连接酶的问题
  另外,酶切回收后也跑了电泳,条带虽不是太亮,但感觉还可以
  阳性也可以做出来
  请各位指教!!!

[ Last edited by dhd997 on 2011-4-24 at 08:40 ]
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可以朝九晚五,也能浪迹天涯
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475502411

铜虫 (著名写手)

★ ★ ★
西瓜(金币+3): 鼓励补充问题 2011-04-26 20:19:15
引用回帖:
Originally posted by roomofxw at 2011-04-24 09:12:47:
要是确认不是连接,转化过程的问题
请设计实验,验证
1.质粒上多克隆位点是否正确,能不能酶切开,这可以通过分别单酶切,测序来验证
2.引物设计是否有问题,或者是否合成引物有问题,酶切位点没有了。
3.验证 ...

我是先连接的T载体,然后酶切,与表达载体pet-41a酶切后连接的
连接体系10微升
T4连接酶                    1
连接液                        1
目的片段                     6
表达载体                     2
16度过夜后转入感受态细胞,感受态没问题
酶切后目的基因和表达载体都跑了电泳,酶切没有问题
我想问题还是在连接上,但是还不知道哪儿出问题了
敬请指教!!!!!!!!!!!!
可以朝九晚五,也能浪迹天涯
5楼2011-04-26 20:00:47
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查看全部 13 个回答

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

最好把实验步骤说详细些吧。比如你的连接体系和反应条件是怎么样的?
2楼2011-04-23 21:54:39
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roomofxw

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
西瓜(金币+3): good 2011-04-24 09:56:59
475502411(金币+4): 2011-04-27 15:02:10
475502411(金币+6): 2011-05-01 10:26:37
要是确认不是连接,转化过程的问题
请设计实验,验证
1.质粒上多克隆位点是否正确,能不能酶切开,这可以通过分别单酶切,测序来验证
2.引物设计是否有问题,或者是否合成引物有问题,酶切位点没有了。
3.验证方法是否合适,仅仅是菌落PCR是不可以的。
但是若是,PCR产物连接到T载体上,再酶切下来,载体的酶切也没有问题……
咕~~(╯﹏╰)b
3楼2011-04-24 09:12:47
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475502411

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 西瓜 at 2011-04-23 21:54:39:
最好把实验步骤说详细些吧。比如你的连接体系和反应条件是怎么样的?

T4连接酶           1
连接液               1
目的片段            6
PET-41a             2
过夜连接和24小时16度连接都做了,没结果
可以朝九晚五,也能浪迹天涯
4楼2011-04-26 19:56:05
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