| 查看: 3261 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
媛媛yang新虫 (初入文坛)
|
[交流]
农杆菌菌液PCR没有结果 已有6人参与
|
||
|
第一次菌液PCR,用农杆菌做菌液PCR,菌液1是保存在冰箱中一周,菌液2是新鲜摇的菌,3和4是质粒,结果,1,2,3没有条带,只有4有目的条带,且有很多杂带。目的条带800bp左右。 PCR条件是94℃,5min; 94℃,1min; 61℃,1min; 72℃,2min; 72℃,10min 请问是不是我的PCR条件有问题?请指教! |
» 猜你喜欢
情人节自我反思:在爱情中有过遗憾吗?
已经有6人回复
基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
已经有4人回复
今年春晚有几个节目很不错,点赞!
已经有6人回复
球磨粉体时遇到了大的问题,请指教!
已经有15人回复
过年走亲戚时感受到了所开私家车的鄙视链
已经有5人回复
江汉大学解明教授课题组招博士研究生/博士后
已经有3人回复
11楼2015-06-05 10:38:47
小虫子666
铁杆木虫 (正式写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 6474.1
- 散金: 25
- 红花: 2
- 帖子: 756
- 在线: 126.4小时
- 虫号: 846035
- 注册: 2009-09-12
- 性别: GG
- 专业: 植物营养学
2楼2011-04-20 18:49:57
媛媛yang
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 122.6
- 散金: 11
- 帖子: 45
- 在线: 22.2小时
- 虫号: 1081365
- 注册: 2010-08-24
- 性别: MM
- 专业: 微生物遗传育种学
|
今天重新做了菌液PCR,我把菌液100微升煮了15min,离心取上清,加样1微升,结果加样孔特别的亮,这种是什么情况?为什么每次都有新现象? 我的体系: 10*PCR Buffer 2.5 10mM dNTP 1 Taq 0.2 10微M 引物1 1 引物2 1 菌液 1 水 18.3 Total 25 我的条件 94 10min 94 1min 61 1min 72 30sec 72 10min 30个循环 目的条带800bp左右,但是煮过的样品在marker最大条带后面有一个条带,marker最大的条带是1500,请问这是怎么回事?这个条带是怎么回事呢? 请指教!请指教! |
3楼2011-04-21 18:13:54
媛媛yang
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 122.6
- 散金: 11
- 帖子: 45
- 在线: 22.2小时
- 虫号: 1081365
- 注册: 2010-08-24
- 性别: MM
- 专业: 微生物遗传育种学
4楼2011-04-22 00:05:18













回复此楼