| 查看: 3101 | 回复: 19 | ||
| 本帖产生 1 个 MN-EPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
li_wenying木虫 (正式写手)
|
[求助]
水溶液中纳米颗粒SEM电镜样品的制备
|
|
| 不知道大家都怎么制备SEM的样品啊 我将样品滴一滴在干净的硅片上 自然晾干 样品总是一块很致密 另一块很稀疏 很难拍到好看的电镜图 谢谢大家 |
回复此楼» 猜你喜欢
北京航空航天大学26级博士招生-生物医学工程-合成生物学
已经有20人回复
-
温州大学王娟课题组2026年招生
已经有10人回复
-
金属材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有208人回复
-
温州大学2026年招生（化学、材料）
已经有10人回复
-
招生负责_院士团队_学生高自由度成长_擅长学生培养
已经有5人回复
-
温州大学招收2026年入学博士研究生（化学、材料、环境）
已经有10人回复
-
非晶合金
已经有2人回复
-
院士团队-每届学生都优秀-高自由度-团队氛围好
已经有0人回复
-
求调剂
已经有1人回复
-
化工学院（学院正式调剂群+联系方式）
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
li_wenying
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4484.9
- 散金: 20
- 红花: 3
- 帖子: 657
- 在线: 560小时
- 虫号: 744062
- 注册: 2009-04-09
- 性别: MM
- 专业: 催化化学
11楼2011-04-23 08:33:28
xjajx
至尊木虫 (著名写手)
- MN-EPI: 4
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 1.796
- 金币: 10465.4
- 散金: 992
- 红花: 46
- 沙发: 5
- 帖子: 1967
- 在线: 495.2小时
- 虫号: 1134415
- 注册: 2010-10-29
- 专业: 半导体材料
2楼2011-04-19 21:08:59
li_wenying
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4484.9
- 散金: 20
- 红花: 3
- 帖子: 657
- 在线: 560小时
- 虫号: 744062
- 注册: 2009-04-09
- 性别: MM
- 专业: 催化化学
3楼2011-04-19 21:10:07
金光闪闪2010
至尊木虫 (职业作家)
- MN-EPI: 3
- 应助: 34 (小学生)
- 贵宾: 3.419
- 金币: 14195.9
- 散金: 6102
- 红花: 174
- 沙发: 40
- 帖子: 4638
- 在线: 888.2小时
- 虫号: 1056962
- 注册: 2010-07-13
- 性别: GG
- 专业: 凝聚态物性 II ：电子结构
【答案】应助回帖
★
xjajx(金币+1): 鼓励有价值话题 2011-04-19 21:24:02
zhangwj(MN-EPI+1): 不错！ 2011-04-19 21:38:47
xjajx(金币+1): 鼓励有价值话题 2011-04-19 21:24:02
zhangwj(MN-EPI+1): 不错！ 2011-04-19 21:38:47
|
1.样品先超声一段时间再制样更好一些，超声的时候要注意时间的控制，时间不能太长，也不能太短，太长了有可能会把样品超坏（比如：颗粒是定向聚集在一起生长的，时间长了很容易把颗粒破坏的），太短肯定还是分散不开，这个是要自己经验来摸索的 2.还有样品不要太浓（当然样品的稀和浓是相对的，这样看样品颗粒的大小而定），滴的时候用牙签粘一点点就够了。 3.制样之前，样品一定要处理干净，特别是加有有机物，表面活性剂、敖合剂的样品，一定要把它清理干净，否则也会出现你所说的现象的。对于上面各种难洗的物质，可以换多种溶剂洗，比如 先用水洗，再用酒精洗，还可以用丙酮洗 4.也有可能是硅片的原因，可以换不同的基片，比如铜片等 这些是我在操作电镜和制样时的经验，你可以借鉴一下 [ Last edited by 金光闪闪2010 on 2011-4-19 at 21:17 ] |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
东方伊儿224楼2011-04-19 21:13:29
