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金光闪闪2010

至尊木虫 (职业作家)

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【答案】应助回帖

★
xjajx(金币+1): 鼓励有价值话题 2011-04-19 21:24:02
zhangwj(MN-EPI+1): 不错！ 2011-04-19 21:38:47

1.样品先超声一段时间再制样更好一些，超声的时候要注意时间的控制，时间不能太长，也不能太短，太长了有可能会把样品超坏（比如：颗粒是定向聚集在一起生长的，时间长了很容易把颗粒破坏的），太短肯定还是分散不开，这个是要自己经验来摸索的

2.还有样品不要太浓（当然样品的稀和浓是相对的，这样看样品颗粒的大小而定），滴的时候用牙签粘一点点就够了。

3.制样之前，样品一定要处理干净，特别是加有有机物，表面活性剂、敖合剂的样品，一定要把它清理干净，否则也会出现你所说的现象的。对于上面各种难洗的物质，可以换多种溶剂洗，比如先用水洗，再用酒精洗，还可以用丙酮洗

4.也有可能是硅片的原因，可以换不同的基片，比如铜片等

这些是我在操作电镜和制样时的经验，你可以借鉴一下

[ Last edited by 金光闪闪2010 on 2011-4-19 at 21:17 ]