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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 【求助】位置不同，自旋多重度不同？频率出错.....
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371131990

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】位置不同，自旋多重度不同？频率出错.....

两图基底都是C16H10，只是-OH接的位置不同。结果第一个图自旋多重度为2，第一个自旋多重度为1.为什么？难道是第一个图中多了一个氢，就多了一个单电子，从而导致自旋多重度为2？还有一个问题是用高斯算第一个图的频率出错，‘Problem detected with inexpensive integrals.
Switching to full accuracy and repeating last cycle.
Restarting incremental Fock formation.
Restarting incremental Fock formation.
Restarting incremental Fock formation.
Restarting incremental Fock formation.
Restarting incremental Fock formation.
Restarting incremental Fock formation.
>>>>>>>>>> Convergence criterion not met.
SCF Done:  E(UB+HF-LYP) =  -690.940467563     A.U. after  129 cycles
             Convg  =    0.6305D-04             -V/T =  2.0096
             S**2   =   0.7704
Annihilation of the first spin contaminant:
S**2 before annihilation     0.7704,   after     0.7503
Convergence failure -- run terminated.
Error termination via Lnk1e in /usr/local/g98/linda-exe/l502.exel.
Job cpu time:  0 days  0 hours 31 minutes 27.2 seconds.
File lengths (MBytes):  RWF=   78 Int=    0 D2E=    0 Chk=    8 Scr=    1’
第二个能算出来。
求高手。谢谢



[ Last edited by 371131990 on 2011-4-17 at 17:05 ]
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1楼 2011-04-17 17:02:32
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371131990

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
375642546(金币+3): 2011-04-20 08:51:09
追加一个：关于自旋多重度

定义: 多重度＝2S+1, S=n*1/2,n为单电子数。所以，关键是单电子的数目是多少。

当有偶数个电子时，例如 O2，共有16个电子，那么单电子数目可能是0，即8个alpha和8个beta电子配对，对应单重态，但是也可能是有9个α电子和7个β电子，那么能成对的是7对，还剩2个α没有配对，于是n=2,对应的是多重度3。同理还可以有多重度5，7，9， ...一般而言,是多重度低的能量低,最稳定,所以,一般来说,偶数电子的体系多重度就是1。但是也有例外，例如O2就是一个大家都知道的例子，它的基态是三重态，其单重态反而是激发态。所以对于未知的体系，还是算几个保险一点，看哪个能量更低。
总结一下：
电子数目是偶数，未成对电子数目n=0,2,4,6,...自旋多重度是1,3,5,7,...
电子数目是奇数，未成对电子数目n=1,3,5,7,...自旋多重度是2,4,6,8,...
多数情况是多重度低的能量低，有时（特别是有“磁”性的时候，例如顺磁的O2，以及Fe啊什么的），可能会高多重度的能量低，所以需要都算算，看哪个能量更低。
这个是论坛上的关于自旋多重度的，那请问一下关于上面我给的两个图应该怎样分析自旋多重度？
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2楼2011-04-17 17:09:14
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hexinchem

铁杆木虫 (著名写手)
371131990(金币+3): 谢谢关注，我知道多了一个氢，但是我不会分析所以在此希望有了解的人帮我分析一下。 2011-04-25 18:42:15
371131990(金币+2): 2011-04-26 08:46:19
楼主不觉得氢的个数不同么
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3楼2011-04-18 19:54:32
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fatpig8832

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
371131990(金币+3): 谢谢关注。我也这样想过，但是从二楼我在其他的帖子中看到得分析，个人觉得不是那么的简单。不过还是谢谢！ 2011-04-25 18:44:13
371131990(金币+2): 2011-04-26 08:46:28
把整个分子的所有电子数加起来，看看是奇数还是偶数不就行了...
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4楼2011-04-19 19:01:35
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雪狼乖乖

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
375642546(金币+3): 2011-04-26 20:34:05
第二个可以看成取代得到的 C-H之间插了一个氧 第一个貌似只有加成或者是过渡态才有这种构型产生  虽然结构相似 但不饱和度已经发生了变化 必然造成单电子数的不一样 自旋当然不一样了 而前者根本就不是稳定构型 这种自洽场都无法收敛 频率计算当然会出错
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5楼2011-04-26 18:29:28
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371131990

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 雪狼乖乖 at 2011-04-26 18:29:28:
第二个可以看成取代得到的 C-H之间插了一个氧 第一个貌似只有加成或者是过渡态才有这种构型产生  虽然结构相似 但不饱和度已经发生了变化 必然造成单电子数的不一样 自旋当然不一样了 而前者根本就不是稳定构型 这 ...

谢谢，确实你的分析是对的。前者就是一个不稳定的状态。不过最后我还是优化成功将频率算出来了。不过优化后的模型变了，当然我也得到了我所要的结论了。谢谢关注。
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6楼2011-04-27 08:45:57
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雪狼乖乖

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 371131990 at 2011-04-27 08:45:57:
谢谢，确实你的分析是对的。前者就是一个不稳定的状态。不过最后我还是优化成功将频率算出来了。不过优化后的模型变了，当然我也得到了我所要的结论了。谢谢关注。

那你肯定优化过结构再出频率的 多交流~~
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7楼2011-04-27 09:14:18
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