版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3427)
>
虫友互识
(322)
>
文献求助
(309)
>
导师招生
(174)
>
硕博家园
(106)
>
休闲灌水
(68)
>
论文投稿
(63)
>
考博
(52)
>
基金申请
(49)
>
博后之家
(43)
>
教师之家
(40)
>
招聘信息布告栏
(39)
>
公派出国
(31)
>
绿色求助(高悬赏)
(28)
>
考研
(28)
>
论文道贺祈福
(19)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
化工设备
»
设备操作技术
»
【求助】我做气相色谱却总是只有溶剂峰,看不到样品峰,求交流%>_<%
5
1/1
返回列表
查看: 3408 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
奋力小子
木虫
(著名写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 4321.7
帖子: 1789
在线: 34小时
虫号: 267775
[交流]
【求助】我做气相色谱却总是只有溶剂峰,看不到样品峰,求交流%>_<%
如题,这让我非常困惑,条件已经按照规范上面的去设定,气体流速试过了好几个点,也老化了一个多小时,用的HP-5 低极性柱子,进的是非极性样品,选择不分流,但是结果是我一次次的进样,只能看到溶剂峰,在后面的谱图中只能观察到一些随机出现的杂峰,次数不少了,希望以后自己能做好点,感谢各位大侠前辈们多多来指教,帮助下我这个新手……
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
气相色谱资料汇编
» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有14人回复
心脉受损
已经有4人回复
Springer期刊投稿求助
已经有4人回复
读博
已经有3人回复
小论文投稿
已经有3人回复
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有8人回复
申请2026年博士
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
气相色谱仪 分析样品时出峰时出现裂分峰 怎么消除?
已经有19人回复
气相色谱峰太矮,怎样提高峰强?
已经有17人回复
气相色谱 做任何一个单标 都会有两个固定的杂质峰出现 怎么回事??请高手指点!!!
已经有9人回复
气相色谱主峰后有小倒峰
已经有2人回复
气相色谱出峰分离不开,怎么办?
已经有19人回复
求助 气相色谱 出峰太快,保留时间相差太少
已经有12人回复
【求助】气相色谱,溶剂峰后移~
已经有4人回复
【求助】为什么甲醛溶液注射进气、气相色谱出现了两个峰甚至有的三个峰
已经有13人回复
【讨论】气相色谱中FID检测气体出峰顺序
已经有13人回复
【求助】气相色谱出峰很慢
已经有9人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
鲁东大学硕士研究生招生
+
1
/128
桂林理工大学材料科学与工程学院诚聘青年教师
+
1
/120
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+
1
/82
硫化物全固态电池的产业化破局:手套箱如何实现全线稳定制造
+
1
/79
坐标山东东营,诚征女友
+
1
/56
郑州大学农业与生物制造学院博士后招聘
+
1
/50
QS TOP100英国南安普顿大学数字健康与生医工招博后,博士,Fellowship,访问学者
+
1
/33
上海交通大学-化学化工学院-邱惠斌教授课题组招聘博士后
+
1
/33
QS TOP100英国南安普顿大学数字健康与生医工招博后,博士,Fellowship,访问学者
+
1
/30
2026年博士招生--北京理工大学交叉学科(航空,力学,能动,计算机等方向)
+
1
/28
荷兰Utrecht University超快太赫兹光谱王海教授课题招收2026 CSC博士生
+
1
/27
天津医科大学基础医学院张恒课题组博士后招聘
+
1
/21
北京理工大学(珠海)医疗机器人实验室现招收2026年博士研究生
+
1
/13
中国科学院理化所微纳材料与技术前沿交叉研究中心诚聘英才加盟
+
2
/12
博士/硕士招生
+
1
/9
大连工业杰青、长江团队-生物质材料方向招收2026级博士生
+
1
/5
招收26年秋季入学博士生(北科大高精尖学院 力学超材料/机器学习/增材制造相关方向)
+
1
/4
CSC 因斯布鲁克大学计算机系 联培/攻博
+
1
/3
QS Top-88悉尼科技大学数据科学/AI 招收2026年入学 校奖 博士生2名,3月底截止
+
1
/2
浙江师范大学夏永姚/黄健航教授团队招收2026级博士
+
1
/1
1楼
2011-04-16 14:09:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xiongchang
金虫
(正式写手)
应助: 16
(小学生)
金币: 942.9
帖子: 438
在线: 104.2小时
虫号: 1312154
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
反应物与生成物 沸点太低比如在30-150 度,然后选择什么样的溶剂稀释比较合适呢?气象色谱。
赞
一下
回复此楼
高级回复
13楼
2015-04-20 20:36:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
ymw520
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 36
(小学生)
金币: 8371.1
帖子: 1028
在线: 241.2小时
虫号: 880664
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
奋力小子(金币+1): 嗯,谢谢 2011-04-18 22:03:00
zhxixik(金币+1): 感谢回帖交流,欢迎常来设备版 2011-04-19 17:25:55
柱子不匹配
或样易分解
样没气化
检测器问题
等等
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-04-18 07:51:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yy870521
木虫
(著名写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1987.3
帖子: 2360
在线: 262.3小时
虫号: 808424
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
奋力小子(金币+1): 谢谢哈~ 2011-04-18 22:03:43
zhxixik(金币+1): 感谢回帖交流,欢迎常来设备版 2011-04-19 17:26:23
既然你进的是非极性样品,那么你应该用非极性柱,用沸点高低,程序升温使其出峰啊,且你可以适当的加大浓度,应该是可以的,以前我遇到这样的情况时,这样做的。。。。你试试
赞
一下
(2人)
回复此楼
3楼
2011-04-18 08:10:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xiaohong1986
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1143.2
帖子: 54
在线: 77.1小时
虫号: 334915
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
奋力小子(金币+1): 1uL,可能覆盖了,一分流就完全看不到样品峰了,部分流就在溶剂峰看到明显的拖尾现象 2011-04-18 22:04:42
zhxixik(金币+1): 感谢回帖交流,欢迎常来设备版 2011-04-19 17:26:39
选用的什么溶剂?是否覆盖样品峰?
进样量是多少?既然不分流溶剂峰应该会很大。
赞
一下
(2人)
回复此楼
4楼
2011-04-18 11:49:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定