应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】ODS反相硅胶柱分离苯乙醇苷类物质怎么分啊？
51/1返回列表
查看: 2538  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

ssvke

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】ODS反相硅胶柱分离苯乙醇苷类物质怎么分啊？ 已有6人参与

求助：本人的实验室现在由于没有人用过反相硅胶，现在要分离苯乙醇苷类的物质，能否用过的告知下经验啊~~使用的方法，上样量，洗脱溶剂怎么选择，一般分段接的话多少体积的接一瓶啊~~还有 之前用正相硅胶板摸条件的时候，点就一个，而且还很大的一团，这是什么原因啊~~谢谢，本人很着急，试验就这么终止了，感谢雪中送炭~本人不胜感激
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-04-16 12:53:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qiujm

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢参与讨论！ 2011-05-30 18:57:22
首先你要排除是不是上样速度太快或者是过载造成的，这个你可以加大甲醇比例，看有没有更多的目标物被洗下来。至于多大浓度不好说，要兼顾溶解度和能否被吸附的要求，你确定分析方法了吗？如果也用C18柱分析的话，就可以参考它的条件
赞一下(2人) 回复此楼
10楼2011-05-30 18:43:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 谢谢指教！ 2011-04-16 20:38:24
反相硅胶用的溶剂系统是甲醇水
起始把柱子替换成水，然后上样吸附，样品也要水溶解
然后用甲醇水梯度洗脱
赞一下(2人) 回复此楼
欢迎您来药学版~
2楼2011-04-16 20:34:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

beniu

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1): 谢谢 2011-04-16 23:16:14
1关于你说的反相硅胶柱用的应该不是中压色谱系统而是就用了个泵在跑，那么就没有紫外检测，可以选择跑柱同时点板检测，所以先判断你样品有没有颜色，如果有，在有颜色时接的瓶多一些。
2关于洗脱剂和梯度建议参考文献
3上样量一般比较纯的话上样量不大于 0.5g/120g 填料

[ Last edited by beniu on 2011-4-16 at 21:16 ]
赞一下(2人) 回复此楼
metoo
3楼2011-04-16 21:14:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssvke

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by beniu at 2011-04-16 21:14:50:
1关于你说的反相硅胶柱用的应该不是中压色谱系统而是就用了个泵在跑，那么就没有紫外检测，可以选择跑柱同时点板检测，所以先判断你样品有没有颜色，如果有，在有颜色时接的瓶多一些。
2关于洗脱剂和梯度建议参考 ...

我想请教下 我之前用的硅胶板点样摸条件时跑出来的物质分不开，就一个大团，那样怎么办啊？
赞一下 回复此楼
4楼2011-05-05 17:07:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已，这评审意见是按照杰青的条件评的吧？ +4 gouxfjh 2026-08-28 6/300 2026-08-29 07:15 by gouxfjh
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-29 06:26 by winsaint
[教师之家] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-29 06:21 by gy1nBQXYQJqL
[博后之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 4/200 2026-08-29 05:45 by gy1nBQXYQJqL
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +13 晴天加油 2026-08-26 14/700 2026-08-28 18:36 by huagongfeihu
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +3 德尚中行 2026-08-27 3/150 2026-08-28 15:24 by rongshuxia
[教师之家] 导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！ +8 苏东坡二世 2026-08-23 8/400 2026-08-28 14:41 by lkforward
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5 ssyjh 2026-08-27 5/250 2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 看板上这么多中的，有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[基金申请] 我不理解！ +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合现在查不到了吗？ +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办？ +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭