应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 无机非金属 » 陶瓷材料 » 【求助】请教热分析曲线如何分析得到烧结制度
91/1返回列表
查看: 2385  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

霍萌

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请教热分析曲线如何分析得到烧结制度

我是本科生，毕业设计做的是陶瓷，做出热分析图，见附件，老师说可以根据TG-DTA曲线定出烧结制度，让我自己学。可是怎么也不会，文章也查不到，
请教高手怎么用这个图得到烧结制度呢？
我现在的样品还是凝胶粉末，要烧成陶瓷。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-04-16 11:37:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

abooo

木虫 (著名写手)
★
霍萌(金币+2): 2011-04-16 14:17:21
enquan123(金币+1): 鼓励交流 2011-04-16 14:51:26
一般而言，在失重比较大的地方也就是DTG出现峰的地方，确切说是一个温度范围，升温速率要慢一些，在这之前也可适当保温。这个需要一定的摸索，不是一个图就能准确地确定的。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-04-16 11:53:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

霍萌

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by abooo at 2011-04-16 11:53:58:
一般而言，在失重比较大的地方也就是DTG出现峰的地方，确切说是一个温度范围，升温速率要慢一些，在这之前也可适当保温。这个需要一定的摸索，不是一个图就能准确地确定的。

那要不停的尝试是吗？
赞一下 回复此楼
3楼2011-04-16 14:17:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangquan8385

荣誉版主 (文坛精英)
★
tianyicheng(金币+1): 鼓励交流 2011-04-16 21:08:25
引用回帖:
Originally posted by 霍萌 at 2011-04-16 14:17:42:
那要不停的尝试是吗？

先预烧,去干凝胶的残余有机物,再成型,最后根据需要热处理.
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-04-16 20:25:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xywmusic

至尊木虫 (文坛精英)
★
Missile521(金币+1): 鼓励回帖交流！ 2011-04-16 21:04:04
霍萌(金币+1): 相关文献去哪查呢？用哪几个关键词？ 2011-04-18 10:14:24
20分钟处的TG失重、DSC放热可以理解为有机物的燃烧分解
到后来TG质量不变、DSC吸热可理解为相变
两者都无明显变化时，估计已经得到你想要的陶瓷样品了
查相关文献看看啊
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-04-16 20:41:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxll

至尊木虫 (职业作家)
★ ★
enquan123(金币+2): 热心应助，鼓励交流 2011-04-17 10:11:27
霍萌(金币+1): 果然是高手，热膨胀分析的话，需要什么仪器？估计我们学校做不了 2011-04-18 10:13:11
想从热分析获得烧成工艺制度，建议你还要做一下热膨胀分析，热膨胀分析可以准确告诉你适宜的烧成温度，TG与DSC只能告诉你物相变化，只从DSC，只能判断前两个放热峰可能为有机物挥发燃烧，中间小的放热峰估计为结晶（因为你用的溶胶凝胶法），最后的吸热可能为熔化，可能850~900度能够烧成，只是估计，不知你的成分，不敢妄断。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-04-17 09:11:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

霍萌

银虫 (小有名气)
为啥别人做的一样的东西，结果他的DTA曲线的那个最大尖峰是向下的，而我的是向上的呢？
赞一下 回复此楼
7楼2011-04-18 10:18:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxll

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
有专门的热膨胀分析仪，但你的样品想得到烧结温度，需要到达半熔融状态，所以很多的不愿给做。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-04-18 14:33:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ggwwmm1234

木虫 (文坛精英)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
abooo(金币+1): 谢谢参与，期待带来更多的经验与虫友分享。 2011-04-18 16:59:28
建议用热膨胀仪测烧结温度测到收缩平台基本就可以了，再往上做就会出现一个短暂膨胀区间，过了这个温度对仪器来说就比较危险。
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2011-04-18 16:24:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 霍萌 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 电子信息270求调剂 +15 terminal469 2026-04-07 15/750 2026-04-12 09:44 by 逆水乘风
[考研] 347求调剂 +4 mhyqyy 2026-04-06 4/200 2026-04-12 02:27 by 秋豆菜芽
[考研] 求调剂 +18 MAX怅惘 2026-04-09 20/1000 2026-04-11 23:31 by zhen～
[考研] 285求调剂 +8 恶法大二的气味� 2026-04-05 11/550 2026-04-11 11:28 by 紫曦紫棋
[考研] 284求调剂 +9 让我上岸吧阿西 2026-04-09 11/550 2026-04-10 19:18 by 靖jing
[考研] 314求调剂 +18 xhhdjdjsjks 2026-04-09 19/950 2026-04-10 18:53 by HPUCZ
[论文投稿] mdpi小修rvr时间四五天了 20+3 哈哈high 2026-04-08 5/250 2026-04-10 16:02 by 北京莱茵润色
[考研] 293调剂 +25 yj1221 2026-04-08 26/1300 2026-04-10 15:02 by 柴小白
[考研] 347材料专硕求调剂 +19 zj8215216 2026-04-06 19/950 2026-04-10 09:36 by 690616278
[考研] 考研调剂 +13 冰冰，，， 2026-04-07 13/650 2026-04-09 17:01 by Lilly_Li
[考研] 生物学308分求调剂（一志愿华东师大） +13 相信必会光芒万� 2026-04-06 16/800 2026-04-09 13:54 by 徐良白眉大侠
[考研] 材料调剂 +14 一样YWY 2026-04-05 15/750 2026-04-09 13:36 by 故人??
[考研] 招收有机化学、化工，药学，食品灯专业学生 +3 yrfhjgdj 2026-04-08 3/150 2026-04-09 10:15 by QYQX_123
[考研] 308求调剂 +17 墨墨漠 2026-04-06 17/850 2026-04-09 09:25 by 壹往無前
[考研] 材料专硕(0856) 339分求调剂 +16 哈哈哈鹅哈哈哈 2026-04-05 16/800 2026-04-08 16:02 by luoyongfeng
[考研] 求调剂，现在还能填的 +3 上岸小莹加油 2026-04-08 3/150 2026-04-08 14:30 by zhq0425
[考研] 287求调剂 +6 Fnhc 2026-04-07 6/300 2026-04-08 10:05 by xingguangj
[考研] 388求调剂 +6 四川王涛 2026-04-07 8/400 2026-04-08 00:17 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +11 wwwwabcde 2026-04-07 11/550 2026-04-07 23:16 by JourneyLucky
[考研] 327求调剂 +4 拾光任染 2026-04-05 4/200 2026-04-05 20:16 by 南航~万老师
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭