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jodsif

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】纳米金在PBS盐中的稳定性问题? 已有7人参与

看其他文献使用柠檬酸还原法制备的纳米金(30nm左右)修饰巯基DNA,可以在0.1M的PBS溶液中老化并稳定
但是我在按照与文献相似的方法重复后,在老化的过程中不是变紫就是团聚
重复多次了,也试过分步缓慢滴加PBS,仍然会聚沉
请教有经验的虫友是为什么?

[ Last edited by jodsif on 2011-4-12 at 14:21 ]
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jodsif

新虫 (小有名气)

2楼2011-04-12 14:22:26
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refnew

专家顾问 (知名作家)



nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2011-05-06 10:32:45
DNA没修饰上
3楼2011-04-13 17:54:19
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husky198499

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
金光闪闪2010(金币+1): 谢谢提供文献 信息 2011-04-15 10:01:46
可能与pbs的ph值有关,请参考文献pH-Induced Aggregation of Gold Nanoparticles for Photothermal Cancer Therapy. J. AM. CHEM. SOC. 2009, 131, 13639–13645 9
4楼2011-04-15 09:12:49
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jianghanshui

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
楼主,我也遇到了这种情况,请问你是怎么解决的啊?谢谢啊
5楼2011-05-05 20:17:36
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zhuzhujun001

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
nuaajsh(金币+1): 鼓励讨论 2011-05-06 10:33:02
估计是DNA量不够,或反应时间不够吧。
6楼2011-05-05 21:38:30
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yunfei120

木虫 (小有名气)

★ ★
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nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2011-05-06 10:33:15
前段时间我也遇到这样的问题了,我想这跟0.1M的PBS缓冲液有关吧,Na+的含量在为0.1M的PBS中达到了0.3M,这对DNA修饰的金有影响.(很多文献说DNA修饰的纳米金在大于0.1M的NaCl中会开始聚沉)
7楼2011-05-05 21:45:18
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clq810423

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
nuaajsh(金币+1): 谢谢参与,鼓励讨论 2011-05-06 10:33:27
DNA需要预先活化,如果不活化是不行的。我以前也做过,活化DNA就行了
8楼2011-05-06 09:16:40
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