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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 【请教】为什么我做的13nm的金纳米颗粒，紫外竟然这样？
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iambrain

铜虫 (正式写手)

[交流] 【请教】为什么我做的13nm的金纳米颗粒，紫外竟然这样？

为什么520的峰不尖锐啊？而且 520之前的吸光度也那么大？
难道是我做错了吗？
求指教。
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1楼 2011-04-07 22:11:00
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回归的艳

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by iambrain at 2011-04-08 16:27:19:
瓶子和磁子都是王水泡过的。

氯金酸和柠檬酸钠不是半个小时新配的。都是配的母液，再说氯金酸很容易吸水，一打开就很容易吸水了，实验室以前的一瓶都浪费了成液体了。

0.22um的有机膜我用了一次，刚刚过滤 ...

这是粒径分布较宽,这和你的加料比例以及搅拌速度都有关
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11楼2011-12-16 18:04:38
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zhangwj

荣誉版主 (职业作家)
iambrain(金币+2): 2011-04-08 16:17:23
粒径太宽，或者团聚严重？
赞一下 回复此楼
2楼2011-04-07 22:35:48
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refnew

专家顾问 (知名作家)
★
iambrain(金币+2): 2011-04-08 16:18:07
iambrain(金币+1): 2 2011-04-08 16:18:20
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-04-08 18:56:49
1. 你保证你的瓶子和磁子用王水洗过,而且绝对干净？
2. 氯金酸和柠檬酸钠是否是用之前半小时内新鲜配制的？是否用0.22微米滤膜过滤过？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-04-08 07:51:56
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iambrain

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zhangwj at 2011-04-07 22:35:48:
粒径太宽，或者团聚严重？

怎么避免粒径太宽？
团聚好像没发现啊？
赞一下 回复此楼
4楼2011-04-08 16:18:00
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