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【请教】为什么我做的13nm的金纳米颗粒,紫外竟然这样?
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iambrain
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[交流]
【请教】为什么我做的13nm的金纳米颗粒,紫外竟然这样?
为什么520的峰不尖锐啊?而且 520之前的吸光度也那么大?
难道是我做错了吗?
求指教。
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2011-04-07 22:11:00
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zhangwj
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iambrain(金币+2): 2011-04-08 16:17:23
粒径太宽,或者团聚严重?
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2楼
2011-04-07 22:35:48
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xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-04-08 18:56:49
1. 你保证你的瓶子和磁子用王水洗过,而且绝对干净?
2. 氯金酸和柠檬酸钠是否是用之前半小时内新鲜配制的?是否用0.22微米滤膜过滤过?
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3楼
2011-04-08 07:51:56
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Originally posted by
zhangwj
at 2011-04-07 22:35:48:
粒径太宽,或者团聚严重?
怎么避免粒径太宽?
团聚好像没发现啊?
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4楼
2011-04-08 16:18:00
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zhangwj
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):给个红包,谢谢回帖交流
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-04-08 18:57:10
我现在也不是很确信我的说法对不对了,你可以查文献看看,应该是粒径分布越宽,这个鼓包就越平。纳米粒子的粒径分布和你的合成有关,最好能够将它们分散在比较好的体系中去测。
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5楼
2011-04-08 16:21:53
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at 2011-04-08 07:51:56:
1. 你保证你的瓶子和磁子用王水洗过,而且绝对干净?
2. 氯金酸和柠檬酸钠是否是用之前半小时内新鲜配制的?是否用0.22微米滤膜过滤过?
瓶子和磁子都是王水泡过的。
氯金酸和柠檬酸钠不是半个小时新配的。都是配的母液,再说氯金酸很容易吸水,一打开就很容易吸水了,实验室以前的一瓶都浪费了成液体了。
0.22um的有机膜我用了一次,刚刚过滤2ml的时候我收集了一管,的确很好,但是我在过滤就成这样的了。我每次做25ml吧,总不能用12个有机膜吧,有机膜也很贵,虽然有但是感觉浪费了。隔壁实验室也没过滤,但是就很好,我问他们他们也不知道原因。
这个图就是我用0.22um的有机膜过滤的开始的2ml和以后的。
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6楼
2011-04-08 16:27:19
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at 2011-04-08 07:51:56:
1. 你保证你的瓶子和磁子用王水洗过,而且绝对干净?
2. 氯金酸和柠檬酸钠是否是用之前半小时内新鲜配制的?是否用0.22微米滤膜过滤过?
再请问下你们的0.22微米滤膜的是什么样的?
我的是一个针管的过滤头。
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7楼
2011-04-08 16:29:16
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各位 虫友,想问一下 ,这个紫外的吸收边怎么计算,谢谢
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8楼
2011-04-08 18:46:49
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zhangwj(金币+1): thanks 2011-04-08 21:20:30
你的金纳米反应结束之后最好等一段时间 要完全放心的话 放个两到三天 尤其是大粒径要放一周最好 因为这样反应充分
试试
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9楼
2011-04-08 21:14:03
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b19890229
at 2011-04-08 21:14:03:
你的金纳米反应结束之后最好等一段时间 要完全放心的话 放个两到三天 尤其是大粒径要放一周最好 因为这样反应充分
试试
为什么啊?反应结束后一半都是放冰箱里了,然后就用了。你的方法我可以试一下。
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10楼
2011-04-09 12:46:40
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回归的艳
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6楼
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iambrain
at 2011-04-08 16:27:19:
瓶子和磁子都是王水泡过的。
氯金酸和柠檬酸钠不是半个小时新配的。都是配的母液,再说氯金酸很容易吸水,一打开就很容易吸水了,实验室以前的一瓶都浪费了成液体了。
0.22um的有机膜我用了一次,刚刚过滤 ...
这是粒径分布较宽,这和你的加料比例以及搅拌速度都有关
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11楼
2011-12-16 18:04:38
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huahua773
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同学,你做了SEM或者TEM了么? 请问你的氯金酸和柠三比例如何呢?
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12楼
2011-12-16 19:11:25
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hubeiwzh16
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楼主的样品是还没有反应完全,如楼上所说等1-2天再测吧。
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13楼
2011-12-16 21:38:28
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