24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 3145  |  回复: 12

iambrain

铜虫 (正式写手)


[交流] 【请教】为什么我做的13nm的金纳米颗粒,紫外竟然这样?

为什么520的峰不尖锐啊?而且 520之前的吸光度也那么大?
难道是我做错了吗?
求指教。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangwj

荣誉版主 (职业作家)


iambrain(金币+2): 2011-04-08 16:17:23
粒径太宽,或者团聚严重?
2楼2011-04-07 22:35:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

iambrain(金币+2): 2011-04-08 16:18:07
iambrain(金币+1): 2 2011-04-08 16:18:20
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-04-08 18:56:49
1. 你保证你的瓶子和磁子用王水洗过,而且绝对干净?
2. 氯金酸和柠檬酸钠是否是用之前半小时内新鲜配制的?是否用0.22微米滤膜过滤过?
3楼2011-04-08 07:51:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

iambrain

铜虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by zhangwj at 2011-04-07 22:35:48:
粒径太宽,或者团聚严重?

怎么避免粒径太宽?
团聚好像没发现啊?
4楼2011-04-08 16:18:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangwj

荣誉版主 (职业作家)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-04-08 18:57:10
我现在也不是很确信我的说法对不对了,你可以查文献看看,应该是粒径分布越宽,这个鼓包就越平。纳米粒子的粒径分布和你的合成有关,最好能够将它们分散在比较好的体系中去测。
5楼2011-04-08 16:21:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

iambrain

铜虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by refnew at 2011-04-08 07:51:56:
1. 你保证你的瓶子和磁子用王水洗过,而且绝对干净?
2. 氯金酸和柠檬酸钠是否是用之前半小时内新鲜配制的?是否用0.22微米滤膜过滤过?

瓶子和磁子都是王水泡过的。

氯金酸和柠檬酸钠不是半个小时新配的。都是配的母液,再说氯金酸很容易吸水,一打开就很容易吸水了,实验室以前的一瓶都浪费了成液体了。

0.22um的有机膜我用了一次,刚刚过滤2ml的时候我收集了一管,的确很好,但是我在过滤就成这样的了。我每次做25ml吧,总不能用12个有机膜吧,有机膜也很贵,虽然有但是感觉浪费了。隔壁实验室也没过滤,但是就很好,我问他们他们也不知道原因。

这个图就是我用0.22um的有机膜过滤的开始的2ml和以后的。

6楼2011-04-08 16:27:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

iambrain

铜虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by refnew at 2011-04-08 07:51:56:
1. 你保证你的瓶子和磁子用王水洗过,而且绝对干净?
2. 氯金酸和柠檬酸钠是否是用之前半小时内新鲜配制的?是否用0.22微米滤膜过滤过?

再请问下你们的0.22微米滤膜的是什么样的?
我的是一个针管的过滤头。
7楼2011-04-08 16:29:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

删节号

新虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
各位 虫友,想问一下 ,这个紫外的吸收边怎么计算,谢谢
8楼2011-04-08 18:46:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

b19890229

新虫 (小有名气)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zhangwj(金币+1): thanks 2011-04-08 21:20:30
你的金纳米反应结束之后最好等一段时间 要完全放心的话 放个两到三天  尤其是大粒径要放一周最好  因为这样反应充分
试试
9楼2011-04-08 21:14:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

iambrain

铜虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by b19890229 at 2011-04-08 21:14:03:
你的金纳米反应结束之后最好等一段时间 要完全放心的话 放个两到三天  尤其是大粒径要放一周最好  因为这样反应充分
试试

为什么啊?反应结束后一半都是放冰箱里了,然后就用了。你的方法我可以试一下。
10楼2011-04-09 12:46:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

回归的艳

新虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by iambrain at 2011-04-08 16:27:19:
瓶子和磁子都是王水泡过的。

氯金酸和柠檬酸钠不是半个小时新配的。都是配的母液,再说氯金酸很容易吸水,一打开就很容易吸水了,实验室以前的一瓶都浪费了成液体了。

0.22um的有机膜我用了一次,刚刚过滤 ...

这是粒径分布较宽,这和你的加料比例以及搅拌速度都有关
11楼2011-12-16 18:04:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huahua773

银虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
同学,你做了SEM或者TEM了么? 请问你的氯金酸和柠三比例如何呢?
12楼2011-12-16 19:11:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hubeiwzh16

铁杆木虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
楼主的样品是还没有反应完全,如楼上所说等1-2天再测吧。
13楼2011-12-16 21:38:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 iambrain 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见