| 查看: 1816 | 回复: 11 | |||
[交流]
【交流】想分大孔树脂水部位和20%醇部位大极性成分，求经验
|
|||
| 最近用80%乙醇提取了一植物的膏子，上了大孔树脂，用水，20%,40%,60%,80%乙醇洗脱划段，进液相比较了一下划断效果不错，想分一分水和20%部位，因为以前没有分过大极性的物质，向大侠们请教请教经验，学习一下，嘿嘿 |
回复此楼» 猜你喜欢
面上合作单位盖章
已经有8人回复
-
面上函评意见出来了，像什么等级？
已经有15人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有14人回复
-
小白求助 投论文要求的highlights应该如何写
已经有4人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有12人回复
-
怎么看青基中了没有啊
已经有6人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有11人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
-
基金未中，这种答复是模板吗？
已经有7人回复
-
哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 正丁醇萃取过大孔树脂粗分不同浓度的乙醇进行洗脱
已经有5人回复
- 高效液相色谱柱清洗与再生方法 和 大孔树脂经验使用和方法
已经有71人回复
- 正丁醇部位不溶与水怎么上大孔吸附树脂
已经有10人回复
- 大孔树脂水洗部分浑浊是怎么回事，是我的小极性样品析出来了吗？
已经有4人回复
- 关于聚酰胺，大孔树脂大虾门晒晒你们的经验吧，大家一起学习学习
已经有11人回复
- 大孔吸附树脂，用水就能把有效成分冲出，大家帮帮忙
已经有8人回复
- 【交流】请问大家冲大孔树脂时的得到的醇不溶的糖或大极性部分，一般怎么处理的？谢谢
已经有5人回复
- 【求助】水部位大孔树脂处理方法
已经有3人回复
- 【求助】水部位东西极性太大怎么砍断
已经有42人回复
- 【转帖】大孔树脂实验经验
已经有36人回复
- 【求助】物质极性太大，用水都分不开怎么办？
已经有21人回复
- 【交流】大孔吸附树脂的极性
已经有9人回复
- 【求助】中药醇提液上大孔树脂柱的问题
已经有19人回复
- 大孔树脂使用
已经有14人回复
4楼2011-04-01 21:03:16
6楼2011-04-01 21:08:20
7楼2011-04-02 09:47:22
8楼2011-04-03 11:09:09
9楼2011-04-03 21:51:28
建议
★
jiangchunyong: 谢谢！ 2011-04-03 22:23:04
xiaodu2007693(金币+1): 谢谢 2011-04-03 22:23:40
完美理想国(金币+1): 谢谢分享经验！ 2011-04-04 14:31:36
jiangchunyong: 谢谢！ 2011-04-03 22:23:04
xiaodu2007693(金币+1): 谢谢 2011-04-03 22:23:40
完美理想国(金币+1): 谢谢分享经验！ 2011-04-04 14:31:36
|
建议： 大孔树脂20%醇部分属于大极性部分，常规方法不易分离，可试试以下步骤： 1. 用MCI柱先分段，醇水梯度洗脱。 2. 用凝胶柱分段，这两种方法都可除色素，而且分离机理不同，因此分离效果较好 3. 反向柱分离，建议用lobar柱加低压泵分离，如果条件选得好的话和可以制备HPLC分离效果相近，而且节约溶剂。 4. 最后用制备/半制备HPLC分离 |
10楼2011-04-03 22:14:08
11楼2011-04-03 22:24:54
12楼2011-04-03 23:13:54
简单回复
姿姿可爱2楼
2011-04-01 20:06
完美理想国(金币+2): 沙发，呵呵 2011-04-02 09:48:25
jiangchunyong: 请不要用纯表情跟帖 尽量回复有价值的话！谢谢合作！ 2011-04-03 22:22:33
jiangchunyong: 请不要用纯表情跟帖 尽量回复有价值的话！谢谢合作！ 2011-04-03 22:22:33
完美理想国3楼
2011-04-01 20:50
顶!
yyp_1235楼
2011-04-01 21:07
完美理想国(金币+1): 谢谢 2011-04-01 21:08:57
jiangchunyong: 请不要用纯表情跟帖 尽量回复有价值的话！谢谢合作！ 2011-04-03 22:22:50
jiangchunyong: 请不要用纯表情跟帖 尽量回复有价值的话！谢谢合作！ 2011-04-03 22:22:50
20
投票:
