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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【交流】想分大孔树脂水部位和20%醇部位大极性成分，求经验
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完美理想国

银虫 (正式写手)

[交流] 【交流】想分大孔树脂水部位和20%醇部位大极性成分，求经验

最近用80%乙醇提取了一植物的膏子，上了大孔树脂，用水，20%,40%,60%,80%乙醇洗脱划段，进液相比较了一下划断效果不错，想分一分水和20%部位，因为以前没有分过大极性的物质，向大侠们请教请教经验，学习一下，嘿嘿
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1楼 2011-04-01 19:54:24
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970091779

银虫 (小有名气)

求助

何首乌中的大黄酸，大黄素，大黄酚，大黄素甲醚等成分用硅胶柱色谱分离，其流出先后顺序如何？   谢谢
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4楼2011-04-01 21:03:16
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完美理想国

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 970091779 at 2011-04-01 21:03:16:
何首乌中的大黄酸，大黄素，大黄酚，大黄素甲醚等成分用硅胶柱色谱分离，其流出先后顺序如何？   谢谢

可以通过比较这几种物质的极性大小，极性小的先出，大的后出
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6楼2011-04-01 21:08:20
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完美理想国

银虫 (正式写手)
顶顶顶啊
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7楼2011-04-02 09:47:22
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970091779

银虫 (小有名气)
完美理想国(金币+1): 2011-04-03 21:51:39
лл
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8楼2011-04-03 11:09:09
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完美理想国

银虫 (正式写手)
顶啊，大侠在哪里？！！！
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9楼2011-04-03 21:51:28
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jay_1978

铁杆木虫 (著名写手)

建议

★
jiangchunyong: 谢谢！ 2011-04-03 22:23:04
xiaodu2007693(金币+1): 谢谢 2011-04-03 22:23:40
完美理想国(金币+1): 谢谢分享经验！ 2011-04-04 14:31:36
建议：
大孔树脂20%醇部分属于大极性部分，常规方法不易分离，可试试以下步骤：
1. 用MCI柱先分段，醇水梯度洗脱。
2. 用凝胶柱分段，这两种方法都可除色素，而且分离机理不同，因此分离效果较好
3. 反向柱分离，建议用lobar柱加低压泵分离，如果条件选得好的话和可以制备HPLC分离效果相近，而且节约溶剂。
4. 最后用制备/半制备HPLC分离
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10楼2011-04-03 22:14:08
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)
完美理想国(金币+1): 谢谢！学习了 2011-04-03 22:33:34
有中低压ODS的话可以先砍断，之后上凝胶
然后制备液相就OK了
总之极性大的成分适合用反相柱分离，最好不要用硅胶
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11楼2011-04-03 22:24:54
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beniu

金虫 (正式写手)
完美理想国(金币+1): 谢谢！ 2011-04-04 08:50:09
建议先过一道分子筛LH-20，然后用中低压反相，最后做反相高效制备液相，这是我们的常规程序。
  如果楼主没有中低压和高效制备液相条件，可以考虑跑板刮板。

[ Last edited by beniu on 2011-4-3 at 23:16 ]
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12楼2011-04-03 23:13:54
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姿姿可爱2楼
2011-04-01 20:06  
完美理想国(金币+2): 沙发，呵呵 2011-04-02 09:48:25
jiangchunyong: 请不要用纯表情跟帖 尽量回复有价值的话！谢谢合作！ 2011-04-03 22:22:33
完美理想国3楼
2011-04-01 20:50  
顶!
yyp_1235楼
2011-04-01 21:07  
完美理想国(金币+1): 谢谢 2011-04-01 21:08:57
jiangchunyong: 请不要用纯表情跟帖 尽量回复有价值的话！谢谢合作！ 2011-04-03 22:22:50
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