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完美理想国

银虫 (正式写手)


[交流] 【交流】想分大孔树脂水部位和20%醇部位大极性成分,求经验

最近用80%乙醇提取了一植物的膏子,上了大孔树脂,用水,20%,40%,60%,80%乙醇洗脱划段,进液相比较了一下划断效果不错,想分一分水和20%部位,因为以前没有分过大极性的物质,向大侠们请教请教经验,学习一下,嘿嘿
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970091779

银虫 (小有名气)


求助

何首乌中的大黄酸,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚等成分用硅胶柱色谱分离,其流出先后顺序如何?   谢谢
4楼2011-04-01 21:03:16
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完美理想国

银虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by 970091779 at 2011-04-01 21:03:16:
何首乌中的大黄酸,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚等成分用硅胶柱色谱分离,其流出先后顺序如何?   谢谢

可以通过比较这几种物质的极性大小,极性小的先出,大的后出
6楼2011-04-01 21:08:20
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完美理想国

银虫 (正式写手)


顶顶顶啊
7楼2011-04-02 09:47:22
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970091779

银虫 (小有名气)


完美理想国(金币+1): 2011-04-03 21:51:39
лл
8楼2011-04-03 11:09:09
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完美理想国

银虫 (正式写手)


顶啊,大侠在哪里?!!!
9楼2011-04-03 21:51:28
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jay_1978

铁杆木虫 (著名写手)


建议


jiangchunyong: 谢谢! 2011-04-03 22:23:04
xiaodu2007693(金币+1): 谢谢 2011-04-03 22:23:40
完美理想国(金币+1): 谢谢分享经验! 2011-04-04 14:31:36
建议:
大孔树脂20%醇部分属于大极性部分,常规方法不易分离,可试试以下步骤:
1. 用MCI柱先分段,醇水梯度洗脱。
2. 用凝胶柱分段,这两种方法都可除色素,而且分离机理不同,因此分离效果较好
3. 反向柱分离,建议用lobar柱加低压泵分离,如果条件选得好的话和可以制备HPLC分离效果相近,而且节约溶剂。
4. 最后用制备/半制备HPLC分离
10楼2011-04-03 22:14:08
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完美理想国(金币+1): 谢谢!学习了 2011-04-03 22:33:34
有中低压ODS的话可以先砍断,之后上凝胶
然后制备液相就OK了
总之极性大的成分适合用反相柱分离,最好不要用硅胶
11楼2011-04-03 22:24:54
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beniu

金虫 (正式写手)


完美理想国(金币+1): 谢谢! 2011-04-04 08:50:09
建议先过一道分子筛LH-20,然后用中低压反相,最后做反相高效制备液相,这是我们的常规程序。
  如果楼主没有中低压和高效制备液相条件,可以考虑跑板刮板。

[ Last edited by beniu on 2011-4-3 at 23:16 ]
12楼2011-04-03 23:13:54
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简单回复
2011-04-01 20:06  
完美理想国(金币+2): 沙发,呵呵 2011-04-02 09:48:25
jiangchunyong: 请不要用纯表情跟帖 尽量回复有价值的话!谢谢合作! 2011-04-03 22:22:33
2011-04-01 20:50  
顶!
yyp_1235楼
2011-04-01 21:07  
完美理想国(金币+1): 谢谢 2011-04-01 21:08:57
jiangchunyong: 请不要用纯表情跟帖 尽量回复有价值的话!谢谢合作! 2011-04-03 22:22:50
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