版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1934)
>
虫友互识
(40)
>
硕博家园
(15)
>
招聘信息布告栏
(10)
>
文献求助
(9)
>
导师招生
(7)
>
论文投稿
(6)
>
找工作
(4)
>
论文道贺祈福
(3)
>
绿色求助(高悬赏)
(3)
>
基金申请
(3)
>
博后之家
(2)
>
考博
(2)
>
休闲灌水
(2)
>
海外博后
(1)
>
无机非金属
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
天然药物化学
»
【求助】装柱的溶剂选择
10
1/1
返回列表
查看: 1855 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
chanxue512
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 381
帖子: 91
在线: 33.6小时
虫号: 1121458
[交流]
【求助】装柱的溶剂选择
请教:第一次装柱,拟用氯仿-甲醇作流动相,湿法装柱,不知道改用甲醇还是氯仿来拌硅胶,抑或是用流动相初始比例来装,查了相关书籍,好像没说明这个,是不是无关紧要的啊?
谢谢!
回复此楼
» 猜你喜欢
一篇论文同时出现在两个期刊,一模一样,这算不算学术不端,请各位老师斧正。
已经有10人回复
有谁可曾问过你过的还好吗?
已经有15人回复
E0414, 我的本子有没有希望?
已经有5人回复
今年也是没消息就是没中么
已经有16人回复
前几天时间戳更新了
已经有17人回复
三区计算机方向期刊推荐
已经有5人回复
申博
已经有5人回复
希望面上有个好结果
已经有6人回复
sci论文二审求助
已经有5人回复
函评
已经有7人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
硅胶柱装柱该用什么溶剂
已经有27人回复
湿法装柱,干法上样的时候,什么时候加样?是溶剂和硅胶层相切还是?
已经有7人回复
过柱时上样后样品层总会出现好多气泡
已经有7人回复
装柱和过柱中出现的问题?
已经有34人回复
【求助】过柱子装柱用什么溶剂
已经有15人回复
【交流】关于装硅胶柱选择方式的问题,请教!
已经有9人回复
【求助】大孔树脂上样液溶剂的选择问题
已经有12人回复
【分享】柱色谱分离的操作和注意事项
已经有33人回复
【求助】硅胶柱洗脱剂的选择
已经有17人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
MOCVD 外延GaN和AlN以及LED服务
+
1
/89
⚽️赛场争冠,科研进阶 | 原位光谱,适配钙钛矿 、OPV等全流程表征
+
1
/88
Cu2O纳米线
+
5
/80
香港科技大学蒋仪课题组诚招博士及博士后
+
1
/79
广东省第二人民医院生殖医学中心孙青原课题组招聘博后若干名(长期有效)
+
1
/78
香港科技大学诚招博士研究生及博士后
+
1
/63
真诚找个相伴一生的另一半,非诚勿扰
+
1
/58
西安交通大学高分子化工新材料中心 诚聘博后及科研助理
+
1
/28
湖南师范大学(211)—招收2026年入学的“申请-考核”制博士(有微纳光学经验者优先)
+
1
/28
【全奖博士/RA/实习生招生】香港科技大学(广州)集成电路设计自动化方向
+
1
/25
北核 南核 sci 一站式 修饰 润色 三审点评 直至校稿 《V:199 2480 3586》
+
1
/13
哈尔滨工业大学招收硕士研究生(欢迎环境、市政、生物、化学、农业等专业,长期有效)
+
1
/11
浙江大学化工学院肖成梁课题组招聘博士后2-3名
+
1
/10
同济大学环境学院 肖倩研究员课题组 招聘2027级硕士/博士
+
1
/10
化学识别核酸的综述投稿
+
1
/7
哈尔滨工业大学(深圳)赵怡潞课题组诚招博士后、2027学年博士生
+
1
/7
中科院深圳先进技术研究院成会明院士/唐永炳杰青团队博士后招聘
+
1
/5
北京理工大学-集成电路与电子学院-招博士后
+
1
/4
计算化学博士后研究员招聘
+
1
/3
招科研助理,提前招27年博士生
+
1
/2
1楼
2011-04-01 15:40:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shuimu7
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1387.5
帖子: 330
在线: 70.3小时
虫号: 456497
★
chanxue512(金币+1): 2011-04-01 16:35:40
novus(金币+1): 谢谢指教,说得很详细!欢迎常来药学版! 2011-04-01 19:22:29
装柱:可以用流动相初始比例来装柱,不过通常都是直接用氯仿湿法装柱,上样后再用选好比例的流动相洗脱。
拌样:根据样品的溶解性先用适当溶剂把样品溶解(也可以用混合溶剂,反正样品用什么溶解好就用什么溶),溶剂用量尽量少一些,然后加硅胶拌样(一般是硅胶用量是样品的1-1.5倍),在旋蒸上旋至硅胶呈流体状,即可上样,必要时也可以用研钵研匀之后再上样。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-04-01 16:06:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
chanxue512
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 381
帖子: 91
在线: 33.6小时
虫号: 1121458
引用回帖:
Originally posted by
shuimu7
at 2011-04-01 16:06:46:
装柱:可以用流动相初始比例来装柱,不过通常都是直接用氯仿湿法装柱,上样后再用选好比例的流动相洗脱。
拌样:根据样品的溶解性先用适当溶剂把样品溶解(也可以用混合溶剂,反正样品用什么溶解好就用什么溶), ...
你所说的是干法上样吧
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-04-01 16:35:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shuimu7
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1387.5
帖子: 330
在线: 70.3小时
虫号: 456497
对,湿法装柱,干法上样
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-04-01 16:38:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
muchang
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 519.3
帖子: 60
在线: 46.5小时
虫号: 1098795
chanxue512(金币+1): 2011-04-01 20:02:37
我一般用极性小的装柱,你这个用氯仿吧
赞
一下
回复此楼
5楼
2011-04-01 17:12:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
chanxue512
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 381
帖子: 91
在线: 33.6小时
虫号: 1121458
引用回帖:
Originally posted by
shuimu7
at 2011-04-01 16:38:25:
对,湿法装柱,干法上样
xiexie
回复此楼
6楼
2011-04-01 20:02:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
chanxue512
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 381
帖子: 91
在线: 33.6小时
虫号: 1121458
引用回帖:
Originally posted by
shuimu7
at 2011-04-01 16:38:25:
对,湿法装柱,干法上样
谢谢
回复此楼
7楼
2011-04-01 20:03:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
syhorchid
木虫之王
(文学泰斗)
应助: 97
(初中生)
金币: 266233
帖子: 249669
在线: 9682.8小时
虫号: 1218959
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
如果样品可以溶解于氯仿,就可以直接湿法上样。但复杂的混合样品一般不易完全溶解于氯仿,所以硅胶柱层析大多采用干法上样!
赞
一下
(1人)
回复此楼
8楼
2011-04-02 11:50:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zs22798228
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 37.3
帖子: 10
在线: 1.2小时
虫号: 1155084
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
用极性小的容积装柱 你的就用氯仿了
赞
一下
(1人)
回复此楼
9楼
2011-04-02 15:51:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sz168
禁言
(著名写手)
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
10楼
2011-11-06 12:04:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
chanxue512
的主题更新
10
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定