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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 【求助/交流】霉菌生长曲线测量方法及操作要点大讨论!
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】霉菌生长曲线测量方法及操作要点大讨论!

许多虫友在实验过程中需要检测霉菌的生长状况，或者绘制霉菌的生长曲线，最常用的方法无非是菌落延伸速度和干重法。在试验的具体操作中还很多不均一性存在，本帖目的旨在讨论霉菌生长曲线的测量方法在实验室实施过程中如何尽量减少误差，欢迎大家讨论！

[ Last edited by microxy on 2011-4-26 at 07:25 ]
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1楼2011-03-31 22:13:19
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Hannet

金虫 (正式写手)
microxy(金币+1): 谢谢参与讨论！ 2011-04-01 08:08:38
定期取样，测DNA
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2楼2011-03-31 23:54:14
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by Hannet at 2011-03-31 23:54:14:
定期取样，测DNA

霉菌一般在液体培养基中形成菌丝球，取样的量不太好控制，而且测量DNA好像在裂解和纯化过程中也有损失吧！
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3楼2011-04-01 08:07:28
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493805411

金虫 (小有名气)
microxy(金币+2): 谢谢参与！第一种方法是用的菌落接种吧！ 2011-04-02 08:51:17
个人觉得。用打孔器将菌丝边缘打上大小相同的口，再分别接种到相同的培养基。定期将其拿出来烘干称重咯。
另外我也有过将玻璃珠放入培养基里摇。将菌丝打碎，接种一定提及的菌悬液。但是效果差一点
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4楼2011-04-02 01:51:16
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 493805411 at 2011-04-02 01:51:16:
个人觉得。用打孔器将菌丝边缘打上大小相同的口，再分别接种到相同的培养基。定期将其拿出来烘干称重咯。
另外我也有过将玻璃珠放入培养基里摇。将菌丝打碎，接种一定提及的菌悬液。但是效果差一点

第一种方法用的是菌落接种吧！培养后取出来烘干的过程中，里面的培养基怎么去除，有没有相关的参考文献？
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5楼2011-04-02 08:52:49
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小小木虫8580

金虫 (小有名气)
microxy(金币+1): 谢谢参与！ 2011-04-02 09:04:20
学习，确实不好测
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6楼2011-04-02 09:03:08
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493805411

金虫 (小有名气)
microxy(金币+1): 谢谢参与！ 2011-04-04 17:06:26
引用回帖:
Originally posted by microxy at 2011-04-02 08:52:49:
第一种方法用的是菌落接种吧！培养后取出来烘干的过程中，里面的培养基怎么去除，有没有相关的参考文献？

培养基很容易啊，取同一个培养基上没有菌落的地方打口，然后同样地将其放入到培养基里，同样地过滤烘干。就可以了。我们实验室都是这样做的。也发了文章了
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9楼2011-04-02 20:41:00
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myindexaust

铁杆木虫 (正式写手)
microxy(金币+1): 接种孢子悬液容易控制，但是取样好像还是个问题！ 2011-04-04 17:07:34
接种定量的孢子悬液。
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10楼2011-04-02 21:27:56
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 493805411 at 2011-04-02 20:41:00:
培养基很容易啊，取同一个培养基上没有菌落的地方打口，然后同样地将其放入到培养基里，同样地过滤烘干。就可以了。我们实验室都是这样做的。也发了文章了

能否把你们的论文发过来看看，说实在的这个方法我不是很了解，想看看具体怎么操作！
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11楼2011-04-04 17:09:08
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myindexaust

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
rainwander(金币+2): 鼓励交流~~ 2011-04-05 12:12:20
microxy(金币+1): 这个应该是实验室中最常用的方法吧！我们实验室目前也这样操作！ 2011-04-05 12:43:41
microxy(金币+2): 2011-04-25 17:09:47
引用回帖:
Originally posted by myindexaust at 2011-04-02 21:27:56:
接种定量的孢子悬液。

在试验开始就按照取样次数以及重复数，接种相同体积相同浓度的孢子悬液，然后定时取出几瓶（重复数），进行生物量测量。
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12楼2011-04-04 20:14:00
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Gina2013

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 493805411 at 2011-04-02 01:51:16
个人觉得。用打孔器将菌丝边缘打上大小相同的口，再分别接种到相同的培养基。定期将其拿出来烘干称重咯。
另外我也有过将玻璃珠放入培养基里摇。将菌丝打碎，接种一定提及的菌悬液。但是效果差一点

很多人都提及用打孔器接菌，可是我不太清楚这个打孔器到底是什么样子的呢？是在平板上打孔吗？这样打孔不容易染菌吗？我做生长曲线总是染菌，都快崩溃了，还想请教一下！谢谢！
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13楼2014-09-25 10:13:32
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fanfei0627楼
2011-04-02 09:16   回复  
microxy(金币+1): MM悄悄的出现，正如你悄悄的离开，不留下任何足迹！ 2011-04-02 09:19:59
lixinliang8楼
2011-04-02 16:52   回复  
microxy(金币+1): 进店有礼！数量有限！ 2011-04-05 12:46:10
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