应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 【求助/交流】霉菌生长曲线测量方法及操作要点大讨论!
汕头大学海洋科学接受调剂
51/1返回列表
查看: 2475  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】霉菌生长曲线测量方法及操作要点大讨论!

许多虫友在实验过程中需要检测霉菌的生长状况，或者绘制霉菌的生长曲线，最常用的方法无非是菌落延伸速度和干重法。在试验的具体操作中还很多不均一性存在，本帖目的旨在讨论霉菌生长曲线的测量方法在实验室实施过程中如何尽量减少误差，欢迎大家讨论！

[ Last edited by microxy on 2011-4-26 at 07:25 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

生工检测理论与实务

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-31 22:13:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 493805411 at 2011-04-02 20:41:00:
培养基很容易啊，取同一个培养基上没有菌落的地方打口，然后同样地将其放入到培养基里，同样地过滤烘干。就可以了。我们实验室都是这样做的。也发了文章了

能否把你们的论文发过来看看，说实在的这个方法我不是很了解，想看看具体怎么操作！
赞一下 回复此楼
11楼2011-04-04 17:09:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

microxy

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by Hannet at 2011-03-31 23:54:14:
定期取样，测DNA

霉菌一般在液体培养基中形成菌丝球，取样的量不太好控制，而且测量DNA好像在裂解和纯化过程中也有损失吧！
赞一下 回复此楼
3楼2011-04-01 08:07:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

493805411

木虫 (小有名气)
microxy(金币+2): 谢谢参与！第一种方法是用的菌落接种吧！ 2011-04-02 08:51:17
个人觉得。用打孔器将菌丝边缘打上大小相同的口，再分别接种到相同的培养基。定期将其拿出来烘干称重咯。
另外我也有过将玻璃珠放入培养基里摇。将菌丝打碎，接种一定提及的菌悬液。但是效果差一点
赞一下 回复此楼
4楼2011-04-02 01:51:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 493805411 at 2011-04-02 01:51:16:
个人觉得。用打孔器将菌丝边缘打上大小相同的口，再分别接种到相同的培养基。定期将其拿出来烘干称重咯。
另外我也有过将玻璃珠放入培养基里摇。将菌丝打碎，接种一定提及的菌悬液。但是效果差一点

第一种方法用的是菌落接种吧！培养后取出来烘干的过程中，里面的培养基怎么去除，有没有相关的参考文献？
赞一下 回复此楼
5楼2011-04-02 08:52:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
lixinliang8楼
2011-04-02 16:52   回复  
microxy(金币+1): 进店有礼！数量有限！ 2011-04-05 12:46:10
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 26年电池方向博士申请 10+3 15615939259 2026-04-09 4/200 2026-04-15 14:22 by kwansei
[考研] 求调剂 +9 小聂爱学习 2026-04-11 13/650 2026-04-14 19:18 by Art1977
[考研] 327求调剂 +23 Xxjc1107. 2026-04-13 25/1250 2026-04-14 18:48 by 逍遥三郎
[考研] 一志愿沪9，326求生物学调剂 +10 刘墨墨 2026-04-13 10/500 2026-04-14 15:16 by zs92450
[考研] 求调剂 +20 MAX怅惘 2026-04-09 22/1100 2026-04-14 14:57 by 独醉梦孤城
[考研] 085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂 +6 王ymaa 2026-04-13 13/650 2026-04-14 11:33 by 王ymaa
[考研] 0856专硕求调剂 希望是a区院校 +24 好好休息好不好 2026-04-09 27/1350 2026-04-13 22:22 by pies112
[考研] 307求调剂 +10 tzq94092 2026-04-10 10/500 2026-04-12 08:18 by wise999
[考研] 一志愿郑州大学 22408 305分求调剂 +5 安小满zzz 2026-04-08 5/250 2026-04-12 00:41 by 蓝云思雨
[考研] 296求调剂 +6 汪！？！ 2026-04-09 6/300 2026-04-11 11:25 by zhq0425
[考研] 085600材料与化工329分求调剂 +16 叶zilin 2026-04-10 16/800 2026-04-11 11:04 by may_新宇
[考研] 22408 327分求调剂 +4 韵风kon 2026-04-10 4/200 2026-04-11 09:51 by 猪会飞
[考研] 337求调剂 +4 研s. 2026-04-10 4/200 2026-04-11 08:57 by zhq0425
[考研] 材料与化工调剂 +12 否极泰来2026 2026-04-10 13/650 2026-04-11 00:28 by wangjihu
[考研] 284求调剂 +9 让我上岸吧阿西 2026-04-09 11/550 2026-04-10 19:18 by 靖jing
[考研] 一志愿矿大，材料工程专硕314分，0856可调都可以 +15 无懈可击的巨人 2026-04-09 15/750 2026-04-10 18:10 by hmn_wj
[考研] 282，电气工程专业，求调剂，不挑专业 +9 jggshjkkm 2026-04-10 9/450 2026-04-10 14:55 by 逆水乘风
[考研] 调剂申请086000一志愿西北农林科技大学生物与医药320分-本科齐鲁工业大学 +3 美美女士 2026-04-09 3/150 2026-04-10 10:31 by liuhuiying09
[考研] 314求调剂 +14 weltZeng 2026-04-09 14/700 2026-04-09 23:14 by wolf97
[考研] 调剂 +19 2261744733 2026-04-08 19/950 2026-04-09 19:11 by vgtyfty
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭