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changrui

禁虫 (初入文坛)

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匿名

用户注销 (文坛精英)


changrui(金币+5): 2011-03-30 23:57:55
本帖仅楼主可见
2楼2011-03-30 09:47:42
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木木兮

银虫 (正式写手)


估计本身很纯了  颜色是黄酮苷的颜色
3楼2011-03-30 10:50:36
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我是条虫

木虫 (小有名气)


可以每5ML一接的,之后再放通风橱里让浓度大点,点板,看看从第几瓶到第几瓶很纯了就可以去打NMR了。
4楼2011-03-30 14:51:10
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)


如果跑板子出来没有色带的话 就可能是成分本身的颜色的
5楼2011-03-30 15:20:01
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changrui

禁虫 (初入文坛)

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6楼2011-03-30 23:56:13
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beniu

金虫 (正式写手)



jiangchunyong(金币+1): 谢谢!正解啊! 2011-03-31 08:14:36
颜色这东西很难说的恶,很多东西你浓缩的溶剂不同,浓度不同,溶解均匀度不同,或者含极少量杂质(根本不影响打谱),都有可能颜色不一样,所以,不要怕,只要用检测方法证明纯了,就拿去打谱吧
7楼2011-03-31 00:08:18
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wl_wang

金虫 (小有名气)


凝胶主要靠分子用筛分离成分,应该让组分在溶剂作用下通过凝胶颗粒,怎么可以加压呢,凝胶那么脆弱,弄不好会损坏填料的
8楼2011-04-01 12:39:30
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倩cat610

金虫 (正式写手)


用sephadex-LH20的柱子,不用加压吧??样品随流动相很容易下来啊,LZ说的加压一般是冲反相填料的硅胶柱吧。不知道我说的对不对。小妹也研一。
9楼2011-04-02 13:08:28
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daguang6368

金虫 (小有名气)


用液相看下纯不纯  不纯的话 你改变下洗脱剂  看看
10楼2011-04-02 16:45:33
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xdz1978

至尊木虫 (文坛精英)


多数黄酮苷本身也有颜色的
11楼2011-04-02 18:31:02
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yhcfxjysyxy

铁虫 (正式写手)


测定熔点判断纯度看看
12楼2011-04-05 11:00:37
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coffee57165

金虫 (小有名气)


颜色深不一定就含色素 点板纯?要多用几个类型的板子  在不行进高液看看纯否?
13楼2011-04-05 12:10:11
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DMSO-HE

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by coffee57165 at 2011-04-05 12:10:11:
颜色深不一定就含色素 点板纯?要多用几个类型的板子  在不行进高液看看纯否?

同意。换几个层析系统跑个板,或者稍微都跑高一点。如果纯度话,应该对打谱是没什么影响了。有条件能跑个液相肯定最理想咯
14楼2011-04-13 11:59:05
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wanshijian

银虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by changrui at 2011-03-29 23:55:14:
各位前辈好,小弟现在研一,知识匮乏,我用的是凝胶提取的黄酮苷,点板后斑点很纯,但是回收后颜色却很深,很是郁闷,据我所知,凝胶除色素是个很好的选择,但是每次在上样多少都会损失些样品。我也很着急,请问各 ...

用活性炭脱色!
15楼2011-04-13 16:59:44
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长鑫

木虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
脱色素的方法,有种是用氯仿等极性小的溶剂来洗,不过黄酮类物质中有些东西会溶于氯仿,所以这个方法其实也有风险,我是这样认为,因为我的实验中就有溶于氯仿的物质出现
16楼2011-04-23 12:30:52
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
楼主要搞清楚什么叫色素  色素呢就是具有大共轭体系的一大类物质 其中就包括黄铜和蒽醌等等
17楼2011-04-23 12:39:38
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