24小时热门版块排行榜    

查看: 3558  |  回复: 16

changrui

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (文坛精英)


changrui(金币+5): 2011-03-30 23:57:55
本帖仅楼主可见
2楼2011-03-30 09:47:42
已阅   申请PhEPI   编辑   查看我的主页

木木兮

银虫 (正式写手)


估计本身很纯了  颜色是黄酮苷的颜色
3楼2011-03-30 10:50:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我是条虫

木虫 (小有名气)


可以每5ML一接的,之后再放通风橱里让浓度大点,点板,看看从第几瓶到第几瓶很纯了就可以去打NMR了。
4楼2011-03-30 14:51:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)


如果跑板子出来没有色带的话 就可能是成分本身的颜色的
5楼2011-03-30 15:20:01
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

changrui

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

6楼2011-03-30 23:56:13
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

beniu

金虫 (正式写手)



jiangchunyong(金币+1): 谢谢!正解啊! 2011-03-31 08:14:36
颜色这东西很难说的恶,很多东西你浓缩的溶剂不同,浓度不同,溶解均匀度不同,或者含极少量杂质(根本不影响打谱),都有可能颜色不一样,所以,不要怕,只要用检测方法证明纯了,就拿去打谱吧
7楼2011-03-31 00:08:18
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wl_wang

金虫 (小有名气)


凝胶主要靠分子用筛分离成分,应该让组分在溶剂作用下通过凝胶颗粒,怎么可以加压呢,凝胶那么脆弱,弄不好会损坏填料的
8楼2011-04-01 12:39:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

倩cat610

金虫 (正式写手)


用sephadex-LH20的柱子,不用加压吧??样品随流动相很容易下来啊,LZ说的加压一般是冲反相填料的硅胶柱吧。不知道我说的对不对。小妹也研一。
9楼2011-04-02 13:08:28
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

daguang6368

金虫 (小有名气)


用液相看下纯不纯  不纯的话 你改变下洗脱剂  看看
10楼2011-04-02 16:45:33
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xdz1978

至尊木虫 (文坛精英)


多数黄酮苷本身也有颜色的
11楼2011-04-02 18:31:02
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yhcfxjysyxy

铁虫 (正式写手)


测定熔点判断纯度看看
12楼2011-04-05 11:00:37
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

coffee57165

金虫 (小有名气)


颜色深不一定就含色素 点板纯?要多用几个类型的板子  在不行进高液看看纯否?
13楼2011-04-05 12:10:11
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

DMSO-HE

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by coffee57165 at 2011-04-05 12:10:11:
颜色深不一定就含色素 点板纯?要多用几个类型的板子  在不行进高液看看纯否?

同意。换几个层析系统跑个板,或者稍微都跑高一点。如果纯度话,应该对打谱是没什么影响了。有条件能跑个液相肯定最理想咯
14楼2011-04-13 11:59:05
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanshijian

银虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by changrui at 2011-03-29 23:55:14:
各位前辈好,小弟现在研一,知识匮乏,我用的是凝胶提取的黄酮苷,点板后斑点很纯,但是回收后颜色却很深,很是郁闷,据我所知,凝胶除色素是个很好的选择,但是每次在上样多少都会损失些样品。我也很着急,请问各 ...

用活性炭脱色!
15楼2011-04-13 16:59:44
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

长鑫

木虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
脱色素的方法,有种是用氯仿等极性小的溶剂来洗,不过黄酮类物质中有些东西会溶于氯仿,所以这个方法其实也有风险,我是这样认为,因为我的实验中就有溶于氯仿的物质出现
16楼2011-04-23 12:30:52
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
楼主要搞清楚什么叫色素  色素呢就是具有大共轭体系的一大类物质 其中就包括黄铜和蒽醌等等
17楼2011-04-23 12:39:38
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 changrui 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 13/650 2026-03-02 07:27 by 好好好1233
[考研] 279求调剂 +3 dua1 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:23 by 大脸蛋子
[考研] 284求调剂 +8 天下熯 2026-02-28 8/400 2026-03-02 00:15 by 暮雨星晴
[考研] 一志愿郑大材料学硕298分,求调剂 +5 wsl111 2026-03-01 5/250 2026-03-01 23:45 by 暮雨星晴
[考研] 0856材料与化工,270求调剂 +6 YXCT 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:21 by 向上的胖东
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 12/600 2026-03-01 22:10 by 海嵙Y
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +4 15779376950 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:00 by Fff-1
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考研] 化工专硕348,一志愿985求调剂 +5 弗格个 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by sunny81
[考研] 281求调剂 +4 2026计算机_诚心 2026-03-01 7/350 2026-03-01 17:20 by 2026计算机_诚心
[考研] 化工专硕342,一志愿大连理工大学,求调剂 +3 kyf化工 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:49 by yywzz
[基金申请] 刚录用,没有期刊号,但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 材料工程274求调剂 +3 Lilithan 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:58 by ms629
[考研] 材料284求调剂,一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[硕博家园] 2025届双非化工硕士毕业,申博 +3 更多的是 2026-02-27 4/200 2026-03-01 10:04 by ztg729
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见