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mabaolin

木虫 (正式写手)

[交流] 电泳后怎么测序【成功】

向各位大侠请教:
SDS-page 电泳后的多肽条带能否进行一级结构测序?多肽大约30~40Aa
电泳缓存液用什么比较容易测序?
需要怎么分离纯化一下,有没有类似的参考文献或实验指导?
谢谢!!

[ Last edited by mabaolin on 2006-9-2 at 08:14 ]

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成木虫啦
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chineseway

捐助贵宾 (知名作家)

离...

★ ★ ★
mabaolin(金币+3):3Q
可以测

不过一般是先作一个印迹后,转到膜上再测的

buffer常规的即可

怎么纯化,是个很复杂的问题,要根据样品的性质还有你们的试验条件来选择,没有统一的方法,好好看看相关的的书籍和文献吧
如何学代理:http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=274515&fpage=1
2楼2006-08-28 22:28:30
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chineseway

捐助贵宾 (知名作家)

离...

引用回帖:
转到膜上是把对应的条代剪下来,通过电泳转到膜上吗?
转到膜上后怎么测啊



转后一般用测序仪来测,仪器很贵,一般都是寄给有仪器的地方测,收费,可能还不便宜.
如何学代理:http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=274515&fpage=1
3楼2006-08-29 01:57:20
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