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木虫 (正式写手)

[交流] 电泳后怎么测序【成功】

向各位大侠请教：
SDS-page 电泳后的多肽条带能否进行一级结构测序？多肽大约30～40Aa
电泳缓存液用什么比较容易测序？
需要怎么分离纯化一下，有没有类似的参考文献或实验指导？
谢谢！！

[ Last edited by mabaolin on 2006-9-2 at 08:14 ]

成木虫啦

1楼 2006-08-28 19:36:17

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捐助贵宾 (知名作家)

离...

引用回帖:

转到膜上是把对应的条代剪下来，通过电泳转到膜上吗？
转到膜上后怎么测啊

对

转后一般用测序仪来测,仪器很贵,一般都是寄给有仪器的地方测,收费,可能还不便宜.

如何学代理:http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=274515&fpage=1

3楼2006-08-29 01:57:20

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捐助贵宾 (知名作家)

离...

★ ★ ★
mabaolin(金币+3):3Q

可以测

不过一般是先作一个印迹后,转到膜上再测的

buffer常规的即可

怎么纯化,是个很复杂的问题,要根据样品的性质还有你们的试验条件来选择,没有统一的方法,好好看看相关的的书籍和文献吧

如何学代理:http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=274515&fpage=1

2楼2006-08-28 22:28:30

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