版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1940)
>
虫友互识
(305)
>
仿真模拟
(42)
>
文献求助
(39)
>
导师招生
(38)
>
基金申请
(20)
>
休闲灌水
(18)
>
硕博家园
(12)
>
招聘信息布告栏
(9)
>
考博
(8)
>
绿色求助(高悬赏)
(6)
>
博后之家
(4)
>
攻关文献(高奖励)
(4)
>
论文投稿
(4)
>
版块工场
(3)
>
分子模拟
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
【求助】未知物质的荧光波长
11
1/1
返回列表
查看: 2810 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
zerodyy
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1112.4
帖子: 343
在线: 115小时
虫号: 752454
[交流]
【求助】未知物质的荧光波长
我合成了一种未知物质,要扫描荧光光谱,请问怎么扫描呢?
我是根据类似化合物的激发光设定,然后设定一个比较宽的发射光范围,再扫描最大发射光,然后想再根据最大发射光反过来扫描激发光波长,这样反复两次就能得到最稳定的波长了,不知道这样做是不是不对?我扫描出来的全是散射峰,把浓度调低了还是一样,溶剂是水。做这个是不是应该先用紫外扫描最大吸收光谱再根据吸收光谱测定激发光波长?
请各位大虾指教,谢谢
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
紫外荧光
» 猜你喜欢
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复
考博
已经有4人回复
药化及相关博士的申请
已经有3人回复
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活
已经有4人回复
一个化合物的合成路线:CAS:367929-02-0 名称:8β-乙烯基雌二醇
已经有4人回复
中国地质大学(北京)博士招生补录,数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业
已经有3人回复
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评
已经有3人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
我的荧光物质,为什么我的激发波长大于发射波长
已经有14人回复
发光材料的同学请进
已经有18人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
国自然申报交流祈福
+
4
/214
坐标广州,征女友
+
2
/176
2026年江西师范大学药学院陈芬儿院士课题组招收智能药学博士生
+
2
/130
环境工程专业实习生|纯科研
+
1
/80
从137到p₃₃:精细结构常数的素数起源—86年未解之谜
+
1
/75
生命学部的面地青本子开始分发了么?
+
1
/66
安农大李亚辉教授招收化学、生物、农药学、植保类方向申请考核制博士生
+
3
/59
诚征女友,坐标西安
+
1
/29
智合健物课题组2026年博士生招生(5月6日—2026年5月13日)
+
1
/25
大连理工大学张硕课题组2026年秋季博士生额外招生(补招1人,有机合成/糖化学方向)
+
1
/14
类器官/器官芯片 华西医院有编制研究员招聘
+
1
/13
北京大学新材料学院招聘柔性电子方向博士后
+
2
/12
南京林业大学-国家级青年人才团队 招2026级博士 (合成化学)
+
1
/11
深圳理工大学-湖南大学项目招收钙钛矿方向博士生
+
1
/10
河南省医学科学院王宁利院士科研团队2026年博士、博后、硕士招聘
+
1
/9
香港科技大学 招生 全奖博士 -- 机器人/电子/材料
+
1
/6
双一流高校南林化学工程学院-国家级青年人才团队招2026级博士(最后一波)
+
1
/3
Postdoc Position in SLAM & Spatial AI – University of Edinburgh
+
1
/2
大湾区大学-中山大学联培博士招生(电磁方向)
+
1
/2
美国博士后招聘,代谢的转录调控方向,干+湿结合实验室,欢迎Email咨询。
+
1
/1
1楼
2011-03-21 23:27:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jack2070
木虫
(著名写手)
应助: 20
(小学生)
金币: 1581.3
帖子: 1567
在线: 106.4小时
虫号: 282952
zerodyy(金币+1): 狭缝宽度我设的是5,一般这个就行了,我不会调,能不能指导下 2011-03-22 09:43:12
其实你的方法就是对的,先扫UV做参考也是对的
同时,可以调节狭缝宽度,看看是散射峰还是荧光
赞
一下
回复此楼
2楼
2011-03-22 00:54:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dx109
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 166
(高中生)
金币: 6001.3
帖子: 1176
在线: 80.6小时
虫号: 371182
zerodyy(金币+1): 2011-03-22 09:43:16
no problem,就那样先扫紫外,再参考紫外结果进行荧光扫描
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-03-22 08:39:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
huchen
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1155.6
帖子: 139
在线: 54.3小时
虫号: 469631
【求助】未知物质的荧光波长
zerodyy(金币+1): 有预扫描的功能,但是在预扫描发射光时峰值会随着激发光不同而改变 2011-03-22 09:44:22
有些荧光仪器自带预扫描的功能,没有的话,你只有根据紫外去扫了
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-03-22 08:54:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
关宏亮
至尊木虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 13433.4
帖子: 415
在线: 114.8小时
虫号: 857678
zerodyy(金币+2): 2011-03-22 09:44:59
你做的非常正确的,UV-Vis的吸收峰可以做为激发峰的。如果不能确定是否是荧光峰,你可以适当改变激发波长,如果这种物质的激发波长为400nm,你可以改为390nm或410nm或其他附近的波长,如果所得到的峰是荧光峰,只会强度下降,发射波长一般不会改变;如果是散射峰,散射峰会随着激发波长的改变而改变的。
祝好运!
赞
一下
回复此楼
5楼
2011-03-22 08:57:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zerodyy
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1112.4
帖子: 343
在线: 115小时
虫号: 752454
引用回帖:
Originally posted by
关宏亮
at 2011-03-22 08:57:00:
你做的非常正确的,UV-Vis的吸收峰可以做为激发峰的。如果不能确定是否是荧光峰,你可以适当改变激发波长,如果这种物质的激发波长为400nm,你可以改为390nm或410nm或其他附近的波长,如果所得到的峰是荧光峰,只 ...
悲剧的就是我设390,就在390那里出个很尖锐的峰,设400,就在400那出个峰……附近有很小的峰,但太小了
散射峰一般用什么办法去除?
赞
一下
回复此楼
6楼
2011-03-22 09:47:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
关宏亮
至尊木虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 13433.4
帖子: 415
在线: 114.8小时
虫号: 857678
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-03-25 22:14:21
引用回帖:
Originally posted by
zerodyy
at 2011-03-22 09:47:04:
悲剧的就是我设390,就在390那里出个很尖锐的峰,设400,就在400那出个峰……附近有很小的峰,但太小了
散射峰一般用什么办法去除?
这个尖锐的峰是很难消除的,除非你再进行衍生,使斯托克斯位移增加,将激发和发射峰分开。如荧光素,浓度稍微高一点,就有你说的这种问题。祝你好运!
赞
一下
(2人)
回复此楼
7楼
2011-03-23 10:39:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
mylin_ecnu
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 236
帖子: 42
在线: 12.9小时
虫号: 439729
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-03-25 22:14:28
不知道你的机器能不扫描三维图谱,可以先扫三维确定物质有没有荧光峰及出峰位置
赞
一下
(2人)
回复此楼
8楼
2011-03-25 11:10:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
毛毛爱奋斗
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1279.3
帖子: 337
在线: 33.6小时
虫号: 853070
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by
关宏亮
at 2011-03-23 10:39:54:
这个尖锐的峰是很难消除的,除非你再进行衍生,使斯托克斯位移增加,将激发和发射峰分开。如荧光素,浓度稍微高一点,就有你说的这种问题。祝你好运!
我想请问一下:是不是一倍频的原因啊?如果是一倍频的话,直接将波长范围该大一点就好啊! 个人想法
赞
一下
(1人)
回复此楼
9楼
2011-04-12 09:49:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
关宏亮
至尊木虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 13433.4
帖子: 415
在线: 114.8小时
虫号: 857678
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
这个与倍频无多大关系的,只与物质本身的性质有关。而测量的时候一般不用倍频峰。另外,你可以采用其他的荧光测量方法,可以参照厦门大学许金钩等编著的《荧光分析法》
赞
一下
(1人)
回复此楼
10楼
2011-04-13 10:06:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hoho2010
金虫
(正式写手)
ACI: 2
应助: 43
(小学生)
金币: 1142.9
帖子: 425
在线: 121.8小时
虫号: 1158747
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先扫个UV看看,可能紫外吸收有两个峰,对应最大吸收峰的波长1和波长2,用波长1激发或许可以去除散射峰的影响。
赞
一下
回复此楼
11楼
2012-05-08 08:57:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
zerodyy
的主题更新
11
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定