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【求助】未知物质的荧光波长
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zerodyy
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[交流]
【求助】未知物质的荧光波长
我合成了一种未知物质,要扫描荧光光谱,请问怎么扫描呢?
我是根据类似化合物的激发光设定,然后设定一个比较宽的发射光范围,再扫描最大发射光,然后想再根据最大发射光反过来扫描激发光波长,这样反复两次就能得到最稳定的波长了,不知道这样做是不是不对?我扫描出来的全是散射峰,把浓度调低了还是一样,溶剂是水。做这个是不是应该先用紫外扫描最大吸收光谱再根据吸收光谱测定激发光波长?
请各位大虾指教,谢谢
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2011-03-21 23:27:35
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jack2070
木虫
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zerodyy(金币+1): 狭缝宽度我设的是5,一般这个就行了,我不会调,能不能指导下 2011-03-22 09:43:12
其实你的方法就是对的,先扫UV做参考也是对的
同时,可以调节狭缝宽度,看看是散射峰还是荧光
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2楼
2011-03-22 00:54:17
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dx109
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zerodyy(金币+1): 2011-03-22 09:43:16
no problem,就那样先扫紫外,再参考紫外结果进行荧光扫描
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3楼
2011-03-22 08:39:30
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huchen
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【求助】未知物质的荧光波长
zerodyy(金币+1): 有预扫描的功能,但是在预扫描发射光时峰值会随着激发光不同而改变 2011-03-22 09:44:22
有些荧光仪器自带预扫描的功能,没有的话,你只有根据紫外去扫了
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4楼
2011-03-22 08:54:58
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zerodyy(金币+2): 2011-03-22 09:44:59
你做的非常正确的,UV-Vis的吸收峰可以做为激发峰的。如果不能确定是否是荧光峰,你可以适当改变激发波长,如果这种物质的激发波长为400nm,你可以改为390nm或410nm或其他附近的波长,如果所得到的峰是荧光峰,只会强度下降,发射波长一般不会改变;如果是散射峰,散射峰会随着激发波长的改变而改变的。
祝好运!
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2011-03-22 08:57:00
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zerodyy
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Originally posted by
关宏亮
at 2011-03-22 08:57:00:
你做的非常正确的,UV-Vis的吸收峰可以做为激发峰的。如果不能确定是否是荧光峰,你可以适当改变激发波长,如果这种物质的激发波长为400nm,你可以改为390nm或410nm或其他附近的波长,如果所得到的峰是荧光峰,只 ...
悲剧的就是我设390,就在390那里出个很尖锐的峰,设400,就在400那出个峰……附近有很小的峰,但太小了
散射峰一般用什么办法去除?
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6楼
2011-03-22 09:47:04
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关宏亮
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):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-03-25 22:14:21
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Originally posted by
zerodyy
at 2011-03-22 09:47:04:
悲剧的就是我设390,就在390那里出个很尖锐的峰,设400,就在400那出个峰……附近有很小的峰,但太小了
散射峰一般用什么办法去除?
这个尖锐的峰是很难消除的,除非你再进行衍生,使斯托克斯位移增加,将激发和发射峰分开。如荧光素,浓度稍微高一点,就有你说的这种问题。祝你好运!
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7楼
2011-03-23 10:39:54
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mylin_ecnu
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):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-03-25 22:14:28
不知道你的机器能不扫描三维图谱,可以先扫三维确定物质有没有荧光峰及出峰位置
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8楼
2011-03-25 11:10:40
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):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by
关宏亮
at 2011-03-23 10:39:54:
这个尖锐的峰是很难消除的,除非你再进行衍生,使斯托克斯位移增加,将激发和发射峰分开。如荧光素,浓度稍微高一点,就有你说的这种问题。祝你好运!
我想请问一下:是不是一倍频的原因啊?如果是一倍频的话,直接将波长范围该大一点就好啊! 个人想法
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9楼
2011-04-12 09:49:31
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关宏亮
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
这个与倍频无多大关系的,只与物质本身的性质有关。而测量的时候一般不用倍频峰。另外,你可以采用其他的荧光测量方法,可以参照厦门大学许金钩等编著的《荧光分析法》
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10楼
2011-04-13 10:06:06
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hoho2010
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先扫个UV看看,可能紫外吸收有两个峰,对应最大吸收峰的波长1和波长2,用波长1激发或许可以去除散射峰的影响。
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11楼
2012-05-08 08:57:12
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