应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】GC谱上的峰分不开，寻求建议！
51/1返回列表
查看: 1603  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

sunvsmoon

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】GC谱上的峰分不开，寻求建议！

制备的物质A与乙硫醇迈克尔加成反应生成B，AB结构在附图中，但是摸了下条件，感觉 两种物质的峰不是很分的开，A的沸点在180度左右，生成的B也估计在200度左右，请问有高手能给点意见，用什么样子的毛细柱比较好吗，我用的是中极性HP-1的毛细柱，载气流量和尾吹都调试过，但感觉没什么改善!急求！




[ Last edited by sunvsmoon on 2011-3-21 at 13:07 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-18 16:40:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

herenren

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
7楼2011-03-21 09:54:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

月色倾心

木虫 (小有名气)
★
pplover(金币+1): 感谢交流...... 2011-03-18 22:24:06
换HP-5试一下，调节柱温、升温速率和载气流量来分离。
你调节尾吹有什么用啊？？？？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-03-18 16:55:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

80年后

金虫 (正式写手)
★
pplover(金币+1): 感谢回复交流. 2011-03-18 22:23:50
还是更换保留性强的柱子
如果沸点有点差距 可以把进样口调低点温度
柱温箱 从开始就多保留一段时间
进样量的大小是不是有影响 是不是进样量有点大
载气的流量 可以调低一点
尾吹只有峰型不太好的情况 两者分离度不好的时候 可以调节一下

再试验一下吧
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-03-18 17:01:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zyx00921

金虫 (小有名气)
建议DB-5柱子，比HP-5通用，而且分离弱极性的东西很好用，同位素的东西都能分得开，不用说你这两个不同的成分了。
赞一下 回复此楼
5楼2011-03-20 23:56:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭