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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】GC谱上的峰分不开，寻求建议！
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sunvsmoon

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】GC谱上的峰分不开，寻求建议！

制备的物质A与乙硫醇迈克尔加成反应生成B，AB结构在附图中，但是摸了下条件，感觉 两种物质的峰不是很分的开，A的沸点在180度左右，生成的B也估计在200度左右，请问有高手能给点意见，用什么样子的毛细柱比较好吗，我用的是中极性HP-1的毛细柱，载气流量和尾吹都调试过，但感觉没什么改善!急求！




[ Last edited by sunvsmoon on 2011-3-21 at 13:07 ]
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1楼 2011-03-18 16:40:01
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80年后

金虫 (正式写手)
★
pplover(金币+1): 感谢回复交流. 2011-03-18 22:23:50
还是更换保留性强的柱子
如果沸点有点差距 可以把进样口调低点温度
柱温箱 从开始就多保留一段时间
进样量的大小是不是有影响 是不是进样量有点大
载气的流量 可以调低一点
尾吹只有峰型不太好的情况 两者分离度不好的时候 可以调节一下

再试验一下吧
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4楼2011-03-18 17:01:35
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月色倾心

木虫 (小有名气)
★
pplover(金币+1): 感谢交流...... 2011-03-18 22:24:06
换HP-5试一下，调节柱温、升温速率和载气流量来分离。
你调节尾吹有什么用啊？？？？
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2楼2011-03-18 16:55:43
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zyx00921

金虫 (小有名气)
建议DB-5柱子，比HP-5通用，而且分离弱极性的东西很好用，同位素的东西都能分得开，不用说你这两个不同的成分了。
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5楼2011-03-20 23:56:31
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cnstar

铁杆木虫 (正式写手)
换色谱柱，更改程序升温的条件，话说与尾吹无关吧，可能跟流量还有点关系
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6楼2011-03-21 00:19:43
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