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PNIPAAm及其衍生物的分离
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天下枫叶
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虫号: 893453
[交流]
PNIPAAm及其衍生物的分离
各位虫友,最近在作多糖接枝PNIPAAm的实验,已知该多糖不溶于丙酮,本想是在合成结束后,将反应液除去溶剂后,以丙酮浸泡或抽提既可以得到目标产物,在阅读相关文献后,感觉相关文献报道的提纯方法不够严谨,有以膜透析的,文献报道,判断PNIPAAm是否除尽的标准是取提取液少许然后滴加乙醚观察是否有沉淀或浑浊,但实际过程中发现,现象不明显,但是产物经红外和NMR表征发现,产物与PNIPAAm的谱图一样,不知道各位有没有什么好的建议:如何将多糖接枝PNIPAAm与PNIPAAm分离开,小弟我也曾想直接将反应液直接加热沉淀后,直接打出谱图,红外谱图显示产物已经合成出来,就是感觉是和PNIPAAm混在一块的,纠结啊
[
Last edited by 天下枫叶 on 2011-3-14 at 20:10
]
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2011-03-14 20:08:47
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xiaoyidahua
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖
加乙醚没有看到沉淀,而红外及nmr测试表示有PNIPAM,有两种可能:1。PNIPAM分子量太小,乙醚无法将其沉淀出,2。PNIPAM太少。如果是前者,透析可除;后者,如果多糖不溶于丙酮,可用丙酮沉淀多糖,多次溶解沉淀,试试看。
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2011-04-26 21:44:15
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chench_2009
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天下枫叶(金币+1): 谢谢参与 2011-03-17 20:06:05
天下枫叶(金币+1): 谢谢参与 2011-04-25 16:10:17
天下枫叶(金币+3): 做高分子后,感觉不如有机小分子那么精确啊,你认为呢 2011-04-26 18:32:09
我也是做这方面的,刚开始做,了解不多,我觉得多糖分子量一般比较大吧,如果NIPAAM的均聚物分子量不太高的话,选择合适的透析袋透析应该可以除去,我们平时较多采用透析
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2011-03-16 20:54:36
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Originally posted by
chench_2009
at 2011-03-16 20:54:36:
我也是做这方面的,刚开始做,了解不多,我觉得多糖分子量一般比较大吧,如果NIPAAM的均聚物分子量不太高的话,选择合适的透析袋透析应该可以除去,我们平时较多采用透析
你们一般用的透析膜截留量是多少,3500的够不
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2011-03-17 20:05:29
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我们常用的有3500和7000两种,我觉得你应该结合你NIPAM单体的投料量和接枝率大致计算一下,毕竟NIPAM的均聚物是可以达到很大分子量的
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2011-03-18 19:47:56
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