应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】水相的几十纳米的Au颗粒，怎么转移到油相里？
301/1返回列表
查看: 6198  |  回复: 29
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

kangjx

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】水相的几十纳米的Au颗粒，怎么转移到油相里？

我在水相中合成的Au纳米颗粒，想在油相（油胺、油酸）里使用，用什么相转移剂能分散开？CTAB行不行？多谢多谢~~
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

燃料电池纳米催化剂种种

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-12 14:17:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ye000000

金虫 (正式写手)
★
wandaohzl: 鼓励交流 2011-03-12 19:46:03
nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2011-03-13 14:27:44
kangjx(金币+1): 2011-03-13 16:46:57
干嘛不直接在油胺里面合成呢
赞一下(3人) 回复此楼
2楼2011-03-12 15:58:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kangjx

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ye000000 at 2011-03-12 15:58:41:
干嘛不直接在油胺里面合成呢

油胺里面合成的形貌不好......
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-03-12 16:31:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bachier

金虫 (职业作家)

实话实说

★ ★
nuaajsh(金币+2): 鼓励交流 2011-03-13 14:28:21
kangjx(金币+4): 2011-03-13 16:47:28
几乎不可能，就算转移进来也是聚集的，不会是分散的。这样的颗粒要转移的话，除非用油溶性聚合物，其他的油胺油酸之类的根本不行。顺便说一下，如果是20
nm左右的也许可以尝试。你说的几十纳米就别费尽了。

这么大的颗粒，你能直接转移到油相，本身就是一个课题了，jacs上和angew上各有一片文章，就是做大颗粒的稳定性的，他们就是通过合成一些特殊的保护剂，来实现几十纳米的金颗粒在油里稳定的

[ Last edited by bachier on 2011-3-13 at 11:08 ]
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2011-03-13 11:05:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuchuanlai

金虫 (小有名气)
★
金光闪闪2010(金币+1): 2011-04-07 21:20:03
引用回帖:
Originally posted by kangjx at 2011-03-12 14:17:07:
我在水相中合成的Au纳米颗粒，想在油相（油胺、油酸）里使用，用什么相转移剂能分散开？CTAB行不行？多谢多谢~~

用油酸钠做表面活性剂，然后加乙醇后就转到油相了
赞一下(2人) 回复此楼
24楼2011-03-16 14:59:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

ye000000

金虫 (正式写手)
★
wandaohzl: 鼓励交流 2011-03-12 19:46:14
nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2011-03-13 14:27:55
你要合成多大粒径的啊，没有不好吧
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-03-12 18:53:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

patrickniu

木虫 (初入文坛)
★ ★
nuaajsh(金币+2): 鼓励交流 2011-03-13 14:28:06
kangjx(金币+3): 2011-03-13 16:47:19
油相里做单分散的金应该挺好啊：十八胺法、油胺加TBAB法都可以。可以看看sun shouheng在nano research上发的相关文章

如果你是想把水相中具有特定形貌的金转到油相，可以试试用二氯甲烷或三氯甲烷作为溶剂，将纳米颗粒分散在其中，然后加入油相的表面活性剂，搅拌两三天
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-03-12 20:58:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kangjx

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ye000000 at 2011-03-12 18:53:03:
你要合成多大粒径的啊，没有不好吧

粒径没有关系，我相要有不同特征暴露面的测性质~~~
赞一下 回复此楼
7楼2011-03-13 09:40:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kangjx

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by patrickniu at 2011-03-12 20:58:35:
油相里做单分散的金应该挺好啊：十八胺法、油胺加TBAB法都可以。可以看看sun shouheng在nano research上发的相关文章

如果你是想把水相中具有特定形貌的金转到油相，可以试试用二氯甲烷或三氯甲烷作为溶剂，将 ...

我想要有不同特征暴露面的AuNPs在油相里面测性质，有这样的方法么？多谢多谢，刚作，不太懂。
赞一下 回复此楼
8楼2011-03-13 09:42:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

YizhenLiu

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by bachier at 2011-03-13 11:05:23:
几乎不可能，就算转移进来也是聚集的，不会是分散的。这样的颗粒要转移的话，除非用油溶性聚合物，其他的油胺油酸之类的根本不行。顺便说一下，如果是20
nm左右的也许可以尝试。你说的几十纳米就别费尽了。

这 ...

20nm可以转移么  可否共享下文献
赞一下 回复此楼
10楼2011-03-13 15:15:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bachier

金虫 (职业作家)

不是很准确的20nm

引用回帖:
Originally posted by YizhenLiu at 2011-03-13 15:15:10:
20nm可以转移么  可否共享下文献

Synthesis of Ag@AgAu Metal Core/Alloy Shell Bimetallic Nanoparticles with Tunable Shell Compositions by a Galvanic Replacement Reaction。文章题目，到google里找吧，small杂志上的
赞一下 回复此楼
11楼2011-03-13 16:07:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kangjx

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by bachier at 2011-03-13 11:05:23:
几乎不可能，就算转移进来也是聚集的，不会是分散的。这样的颗粒要转移的话，除非用油溶性聚合物，其他的油胺油酸之类的根本不行。顺便说一下，如果是20
nm左右的也许可以尝试。你说的几十纳米就别费尽了。

这 ...

多谢，这是谁的文献，我去看看，
赞一下 回复此楼
12楼2011-03-13 16:48:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pawpaw1213

木虫 (小有名气)
kangjx(金币+2): 2011-03-22 23:17:08
我之前做过相转移的工作 大粒径的金纳米粒子也可以转移 用的十八胺作为表面活性剂 你可以参考一下
A rapid phase transfer method for nanoparticles using alkylamine stabilizers

Journal of Colloid and Interface Science 348 (2010) 24–28
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2011-03-13 17:21:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bachier

金虫 (职业作家)

你这个106nm的Au能稳定

引用回帖:
Originally posted by pawpaw1213 at 2011-03-13 17:21:10:
我之前做过相转移的工作 大粒径的金纳米粒子也可以转移 用的十八胺作为表面活性剂 你可以参考一下
A rapid phase transfer method for nanoparticles using alkylamine stabilizers

Journal of Colloid and I ...

你这个106nm的Au能稳定？
从十八胺的稳定作用上看，一般来说30nm左右的颗粒是上限，达到了30nm，颗粒多半会聚集下沉，不在是透明胶体了。你这个实验结果，106nm的还能稳定，你这个方法和Lee jimyang的很相似了。你是吉林大学徐蔚青教授的弟子？呵呵

[ Last edited by bachier on 2011-3-13 at 19:08 ]
赞一下 回复此楼
14楼2011-03-13 19:04:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

老孟-科比

金虫 (小有名气)
油酸+ODE
回复此楼
15楼2011-03-13 19:14:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pawpaw1213

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by bachier at 2011-03-13 19:04:48:
你这个106nm的Au能稳定？
从十八胺的稳定作用上看，一般来说30nm左右的颗粒是上限，达到了30nm，颗粒多半会聚集下沉，不在是透明胶体了。你这个实验结果，106nm的还能稳定，你这个方法和Lee jimyang的很相似 ...

从我的实验结果上看 稳定106nm的没什么问题 你知道我们老师啊 呵呵 我的实验是参考一个印度人做的
赞一下 回复此楼
16楼2011-03-14 08:54:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bachier

金虫 (职业作家)

恩

引用回帖:
Originally posted by pawpaw1213 at 2011-03-14 08:54:53:
从我的实验结果上看 稳定106nm的没什么问题 你知道我们老师啊 呵呵 我的实验是参考一个印度人做的

sastry m的方法吧，其实都是Lee jimyang差不多的，一般来说大颗粒很难再油里稳定，油中主要靠烷基链的斥力，水里靠静电斥力，我专门做过这个体系的稳定性，12个碳的烷基链稳定11nm都有些困难，18碳的稳定30nm的相当困难，所以看到你们的106nm的，我很吃惊
赞一下 回复此楼
17楼2011-03-14 09:56:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

YizhenLiu

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by pawpaw1213 at 2011-03-14 08:54:53:
从我的实验结果上看 稳定106nm的没什么问题 你知道我们老师啊 呵呵 我的实验是参考一个印度人做的

10-2M的十八胺浓度很大啊，我做40nm的都呈深紫色的了啊
没有出现红色啊  能说说是什么原因么
赞一下 回复此楼
18楼2011-03-15 22:41:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuruiphd

木虫 (著名写手)
貌似用我们的方法可以喔，呵呵。
Triton X-114 based cloud point extraction: a thermoreversible approach for separation/concentration and dispersion of nanomaterials in the aqueous phase
来源出版物: CHEMICAL COMMUNICATIONS    期: 12    页: 1514-1516    出版年: 2009   
http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2009/CC/b821124h
赞一下 回复此楼
19楼2011-03-15 23:38:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

YizhenLiu

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by liuruiphd at 2011-03-15 23:38:20:
貌似用我们的方法可以喔，呵呵。
Triton X-114 based cloud point extraction: a thermoreversible approach for separation/concentration and dispersion of nanomaterials in the aqueous phase
来源出版物 ...

汉水汤汤么？你的东西好像不能用于将纳米材料转移到非极性有机溶剂里吧，只是转移通过升温移到表面活性剂相啊
赞一下 回复此楼
20楼2011-03-16 09:44:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pawpaw1213

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by YizhenLiu at 2011-03-15 22:41:57:
10-2M的十八胺浓度很大啊，我做40nm的都呈深紫色的了啊
没有出现红色啊  能说说是什么原因么

金溶胶粒径越大溶胶颜色越深啊 紫色也正常 你要是按我的那个方法做 离心以后烘干 重新分散到氯仿里 紫外光谱可以证明没有发生聚集
赞一下 回复此楼
21楼2011-03-16 10:05:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bachier

金虫 (职业作家)

这个看你的颜色是什么了

★
金光闪闪2010(金币+1): 2011-04-07 21:19:55
引用回帖:
Originally posted by pawpaw1213 at 2011-03-16 10:05:41:
金溶胶粒径越大溶胶颜色越深啊 紫色也正常 你要是按我的那个方法做 离心以后烘干 重新分散到氯仿里 紫外光谱可以证明没有发生聚集

我感觉如果完全进入氯仿相，那应该是紫色和蓝色的，40nm的Au在水中是可能是红色的，在油中应该是紫色或蓝色的，20碳的烷基链不好稳定那么大的颗粒，物理聚集是避免不了的，要么你测试紫外前超声分散一下，这个时候可能会和水中的等离子共振峰一样，但是放置我估计不会超过1h就会变色了
赞一下(1人) 回复此楼
22楼2011-03-16 11:09:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

YizhenLiu

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by pawpaw1213 at 2011-03-16 10:05:41:
金溶胶粒径越大溶胶颜色越深啊 紫色也正常 你要是按我的那个方法做 离心以后烘干 重新分散到氯仿里 紫外光谱可以证明没有发生聚集

40nm在水里是红的

转移到有机相中紫外吸收还能测出spr峰吗？我记得某篇文献说油相里没有吸收峰？
赞一下 回复此楼
23楼2011-03-16 14:06:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pawpaw1213

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by YizhenLiu at 2011-03-16 14:06:03:
40nm在水里是红的

转移到有机相中紫外吸收还能测出spr峰吗？我记得某篇文献说油相里没有吸收峰？

有啊 不过介质环境不同 峰位会发生红移或者蓝移 峰形保持不变
赞一下 回复此楼
25楼2011-03-17 09:22:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dr9qhen

木虫 (小有名气)
LZ是buaa材料学院的？
赞一下 回复此楼
26楼2011-03-24 22:47:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kangjx

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by dr9qhen at 2011-03-24 22:47:10:
LZ是buaa材料学院的？

呃，是的，请问您是？
赞一下 回复此楼
27楼2011-04-07 16:40:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dr9qhen

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by kangjx at 2011-04-07 16:40:31:
呃，是的，请问您是？

我也是。。。难道LZ是刁老师的学生？
赞一下(1人) 回复此楼
28楼2011-04-07 17:55:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zdy1398

银虫 (正式写手)
学习了不少···
赞一下 回复此楼
29楼2011-04-07 21:12:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shix1234

新虫 (初入文坛)
受教了
回复此楼
30楼2015-01-06 17:05:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
zyxme5楼
2011-03-12 19:14   回复  
金光闪闪2010(金币-2): 讨论区不要纯表哦 2011-04-07 21:19:23
相关版块跳转 我要订阅楼主 kangjx 的主题更新
301/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭