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caoliu122

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】头孢克洛含量测定时的波长选择 已有2人参与

采用2010版药典中的头孢克洛含量测定方法,进行最大吸收波长扫描时,发现最大吸收波长是264nm,而其测定方法中却用的是254nm。有人知道其中的原因吗?
   我进行了两个波长下色谱图的对比,除了峰面积有变化,其它小杂质峰与主峰的分离度、杂质峰的个数均没有变化。那我做研究时应该选用什么波长啊?必须选用264nm吗?
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tingzai0116

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 3Q 2011-03-12 21:45:14
引用回帖:
Originally posted by caoliu122 at 2011-03-12 11:39:35:
采用2010版药典中的头孢克洛含量测定方法,进行最大吸收波长扫描时,发现最大吸收波长是264nm,而其测定方法中却用的是254nm。有人知道其中的原因吗?
   我进行了两个波长下色谱图的对比,除了峰面积有变化,其 ...

液相的检测波长有时候不会选在最大吸收波长处,可能是杂质在此波长下也有吸收,干扰测定,或者使用内标时选在内标与待测物吸收均较大的波长处,你所说的在两个吸收波长处杂质的峰面积并无明显区别,那么我想应该选在最大吸收波长处进行测定,这时更加灵敏,可以降低定量限
2楼2011-03-12 13:55:50
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novus

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一般含量测定的方法跟杂质检查的方法可能是同一个,而杂质检查常用的计算方法就是峰面积归一化法,而适用面积归一化的前提就是色谱图中个组分在检测波长下紫外响应因子一致或者相当。
不知道你所测的头孢克洛样品中主峰和杂质的响应因子你有乜有做过考察,254nm跟264nm或者其他波长有何分别?
别太放肆,没什么用!
3楼2011-03-14 21:27:37
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