应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳器件 » 【求助】纳米粒子 跑 电泳
61/1返回列表
查看: 1761  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

tntgascan

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】纳米粒子 跑 电泳

请问哪位知道带正电荷的纳米粒子应选择什么样的电泳，及具体点的步骤。

我使用琼脂糖凝胶电泳，TBE做上样缓冲溶液，但注样时样品会上浮，不知道怎么选择上样缓冲溶液，求帮助~~~~！！！！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-02 09:09:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiahongjun85

银虫 (正式写手)
tntgascan(金币+1): 2011-04-26 07:28:19
琼脂糖凝胶就用TBE，你可以先点样再加缓冲液，慢慢没过胶孔；或者往样品里面加甘油溶液会变重，再点样。
赞一下 回复此楼
3楼2011-03-03 08:37:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tntgascan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xiahongjun85 at 2011-03-03 08:37:11:
琼脂糖凝胶就用TBE，你可以先点样再加缓冲液，慢慢没过胶孔；或者往样品里面加甘油溶液会变重，再点样。

请问甘油溶液是多大浓度的？我注样的时候能看到样品进入孔内了，但开始跑电泳后发现纳米粒子又稀释了，检测不到
赞一下 回复此楼
4楼2011-03-03 10:52:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ashui001

木虫 (著名写手)
tntgascan(金币+6): 谢谢，有什么不明白的还得请教你，十分感谢 2011-03-03 13:28:22
引用回帖:
Originally posted by tntgascan at 2011-03-03 10:52:07:
请问甘油溶液是多大浓度的？我注样的时候能看到样品进入孔内了，但开始跑电泳后发现纳米粒子又稀释了，检测不到

甘油浓度10-25%就差不多了，可以参考下跑DNA的loading buffer
电泳跑完后粒子浓度理论上不会变低的，但前提是你的粒子粒径、表面性质均一，拖尾了浓度肯定降低了，检测不到只能增加粒子的浓度，先高浓度跑出了看看，然后再调节到适当的浓度
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-03-03 12:24:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

花草花草

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by ashui001 at 2011-03-03 12:24:07
甘油浓度10-25%就差不多了，可以参考下跑DNA的loading buffer
电泳跑完后粒子浓度理论上不会变低的，但前提是你的粒子粒径、表面性质均一，拖尾了浓度肯定降低了，检测不到只能增加粒子的浓度，先高浓度跑出了看看 ...

请问你一下，连上了DNA的金纳米颗粒加了百分之36（v/v）的甘油，虽然呈现粉色清晰条带，但为什么就是跑不出孔呢?
赞一下 回复此楼
6楼2019-01-04 15:39:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
custardchen2楼
2011-03-02 10:05   回复  
顶一下
相关版块跳转 我要订阅楼主 tntgascan 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +4 Soliloquy_Q 2026-02-28 5/250 2026-02-28 22:49 by 布什戈们
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +4 弗格个 2026-02-28 6/300 2026-02-28 22:00 by wang_dand
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:41 by gaoxiaoniuma
[考研] 290求调剂 +5 材料专硕调剂； 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:40 by gaoxiaoniuma
[考研] 材料学调剂 +5 提神豆沙包 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:34 by gaoxiaoniuma
[考研] 材料类求调剂 +6 wana_kiko 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:20 by gaoxiaoniuma
[考研] 求调剂 +4 repeatt?t 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:16 by gaoxiaoniuma
[考研] 284求调剂 +4 天下熯 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:13 by gaoxiaoniuma
[考研] 298求调剂 +8 人间唯你是清欢 2026-02-28 11/550 2026-02-28 20:26 by L135790
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 5/250 2026-02-28 20:11 by iwuli
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考博] 博士推荐 +5 花儿笑? 2026-02-21 6/300 2026-02-28 18:53 by nxgogo
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[考博] 博士自荐 +3 kkluvs 2026-02-28 3/150 2026-02-28 16:59 by StarAura
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +4 礼堂丁真258 2026-02-28 6/300 2026-02-28 16:18 by 求调剂zz
[考研] 寻找调剂 +3 LYidhsjabdj 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:59 by miniwendy
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 9/450 2026-02-28 12:32 by seaskyy
[考研] 272求调剂 +3 田智友 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:31 by 王加浩to
[考研] 298求调剂 +4 axyz3 2026-02-28 4/200 2026-02-28 11:21 by wang_dand
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭