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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【求助】纳米粒子表面ATRP反应
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忘不了啦

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】纳米粒子表面ATRP反应 已有3人参与

按照文献无机纳米粒子表面引发ATRP反应，接上PMMA后，然后溶解无机粒子得到聚合物，但是该聚合物没有办法溶解在THF等有机溶剂中，这是什么原因呢？请问怎么避免呢？
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1楼 2010-05-23 17:17:04
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icepolymer

铜虫 (小有名气)
忘不了啦(金币+3):谢 2010-06-15 09:19:17
引用回帖:
Originally posted by 忘不了啦 at 2010-05-23 17:17:04:
按照文献无机纳米粒子表面引发ATRP反应，接上PMMA后，然后溶解无机粒子得到聚合物，但是该聚合物没有办法溶解在THF等有机溶剂中，这是什么原因呢？请问怎么避免呢？

聚合物的溶解很慢~~多等等 试试  或者能加热？稍微加下热
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2楼2010-05-23 21:45:09
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ning13777

金虫 (正式写手)
测分子量了吗？有交联么？
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3楼2010-05-23 23:10:01
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忘不了啦

木虫 (小有名气)
不溶解，没办法侧分子量哦
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4楼2010-05-24 13:59:07
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modest

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我在SiO2表面做ATRP的反应，做不上去。虫友有没有什么经验传授一下
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5楼2011-05-10 16:38:18
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modest

铁虫 (初入文坛)
我做的ATRP 是先将2-溴异丁酰溴固定在纳米SiO2粒子表面，再在CuBr 与bpy催化下在苯乙烯中本体聚合，反应20小时后用红外检测得到的产物，没有苯乙烯的吸收峰。反应前我已用红外检测到所用纳米SiO2有酰胺的吸收峰，ATRP反应前先3ml 苯乙烯与50mg纳米粒子放入三颈瓶中，鼓入Ar气泡除氧30分钟后，加入CuBr 与bpy，反应溶液变为棕红色，油浴100-110摄氏度，保持鼓Ar气泡直到反应结束。
使用的苯乙烯是过碱性Al2O3柱子除去除聚剂的。
不知是什么原因，这个反应没成功，会是我除氧方法的原因吗，还是没对反应体系除水？
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6楼2011-05-10 16:39:56
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lp0706

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也做这个，PS很容易接上去，只是PDI在1.4以上，分子量做到了6W，核磁和红外都有PS的特征峰，只是PDI在1.4以上，还在摸索最佳条件
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7楼2013-03-10 11:15:45
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jioup

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by modest at 2011-05-10 16:39:56
我做的ATRP 是先将2-溴异丁酰溴固定在纳米SiO2粒子表面，再在CuBr 与bpy催化下在苯乙烯中本体聚合，反应20小时后用红外检测得到的产物，没有苯乙烯的吸收峰。反应前我已用红外检测到所用纳米SiO2有酰胺的吸收峰，AT ...

我想请问一下，用2-溴异丁酰溴固定在二氧化硅表面后直接就开始聚合吗？不用纯化下么？另外，我刚开始做，发现文献的做法做出来好像不怎么对，请问，最后的产物是什么颜色的，是不是没法溶于水啊？
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8楼2013-05-14 16:31:09
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安静-lly

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我想在CNTs表面接PMMA，可是实验后，PMMA也溶解不了在THF中，请问你最后找到解决方法了没啊
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9楼2016-10-07 12:33:16
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安静-lly

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by lp0706 at 2013-03-10 11:15:45
我也做这个，PS很容易接上去，只是PDI在1.4以上，分子量做到了6W，核磁和红外都有PS的特征峰，只是PDI在1.4以上，还在摸索最佳条件

你在纳米粒子上接了PS，怎么测得分子量啊
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10楼2016-10-07 12:34:40
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